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招聘中

CRA(器械类)

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  • 企业服务
  • 未融资
招聘中

临床CRA(上海)

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  • 其他行业
  • 已上市

职位详情

  • 上海
  • 1-3年
  • 本科
  • 临床监察CRA

临床监查员,2年左右经验 任职资格: 1、拥有医学背景,临床医学或者相关kanzhun专业; 2、具有极强的执行力、责任心、思维活直聘跃,具有创新及团队合作精神; 3、BOSS直聘具有国内中大型企业或中外合资企业临床监察经验者优先; 4、具备英文阅读、口语boss、写作能力,能参与国际电话会,分析英文文献,BOSS直聘制作英文幻灯片; 5、团队协作能力。 资历优秀的待遇可提高 熟悉医疗器械注册项目

职位详情

  • 上海
  • 1-3年
  • 硕士
  • 推广
  • 临床

岗位职责: 1.对于临床试验项目团队提供疾病和产品的相关知识培训; 2.临床试验医学文件的撰写,包括方案、知情等; 3.试验过程中对受试者安全性监测和监测试验数据的合理性,撰写总结报告; 4.根据项目实际进展情况,对项目质量进行检查; 5.完成部门质量管理体系文件的检查、更新及执行监督; 6.根据项目需求,委派到中心承担监查职能。 岗位要求: 1、直聘硕士学历,医学、药学、生物学等相关专业,有1-2年经验者优先;直聘 2、能适应多岗位(来自BOSS直聘医学、质控、项目)的工作职能,良好的沟通、协调和表达能力; 3、高度的工作热情,积极主动,乐于接受挑战并勇于担责,能承受工作压力; 4、具备良好的团队合作精神boss和责任感,具备良好的文献阅读能力。 职位福利:五险一金BOSS直聘、带薪年假、定期体检、节日福利、生日礼物、免费员工餐、年终奖金

技能解析

专有技能
  • 思维活跃
  • 熟悉医疗器械
  • 写作能力
  • 器械注册
  • 具有创新
  • 英文文献
  • 协作能力
  • 团队协作
  • 团队协作能力
  • 临床医学
  • 英文阅读
  • 熟悉医疗
相同技能
  • 团队合作精神
  • 合作精神
  • 团队合作

数据来自CSL职业科学研究室

技能解析

专有技能
  • 管理体系文件
  • 进展情况
  • 质量管理体系
  • 项目质量
  • 临床试验
  • 质量管理
  • 文献阅读
  • 表达能力
  • 好的沟通
  • 阅读能力
  • 文件的撰写
  • 管理体系
相同技能
  • 团队合作精神
  • 合作精神
  • 团队合作

数据来自CSL职业科学研究室

工作时间

上午08:30   -   下午05:30

公司福利

  • 五险一金
  • 定期体检
  • 年终奖
  • 带薪年假
  • 员工旅游
  • 餐补
  • 通讯补贴
  • 交通补助
  • 节日福利
更新于 2025-01-08