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职位详情

• 佛山
• 1-3年
• 硕士

• 临床协调CRC
• 临床监察CRA

岗位职责： 1、熟悉临床试验的工作流程及相关法律法规，熟悉临床试验相关法规及药物临床试验的程序； 2、良好的与人沟通、谈判、表达能力； 3、良好团队意识和学习能力，良好的自我管理能力； 4、良好的承压能力，能协调好研究者； 5、不定期出差及异地派遣； 6、有医院相关资源、与各医院关系良好。 任职要求： 1、 医药相关专业本科或以上学历，药代动力学背景、有GCP证书优先考虑； 2、 具备很强的工作责任感，良好的直聘组织能力和沟通协调能力； 3、 担任过项目经理或高级CRA者为佳； 4、1年及以上PM工作经验或者3年以上CRA工作经验且具备项目管理能力； 5、 具有优秀的团队组织能力和项目管理技能，如组织召开项目组会议，针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案； 6、具有出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，与各种不同类型的直聘客户/研究者进行交往，并能建立起良好关系； 7、具备服务意识以及以客户为中心的潜能； 8、具有优秀的培训和演讲技能。 工作地点：佛山市南海区狮山镇虹岭三路181号中国科学院南海生物医药科技产业中心A栋401室。 住宿：公司提供中国科学院内园区宿舍，可住宿。 班车：每天有班车来回接送广州至佛山公司。 工作时间来自BOSS直聘：周一至周五，8:30-12:00；13:30-17:00，5天7小时工作制。节假日按照国家规定执行。 工作餐：每天提供午餐补贴。