职位&公司对比
职位详情
- 北京
- 不限
- 本科
- 临床协调CRC
- 临床监察CRA
- 临床研究
岗位职责: 1、临床试验资料收集、核对、文档管理和维护; 2、协助进行物资管理; 3、协助进行项目文档及相关资kanzhun料、表格的回收、归档工作; 4、负责严格按照公司来自BOSS直聘相关要求执行工作,定期与医生及其他项目参与人员沟通,及时发现、反馈问题给相关人员,以保证项目各方面满足相关要求; 5、协助项目经理组织、筹备及召开各项会议; 6、负责按月完成工作报告; 7、负责及时、准确的反馈工作中产生的数据及boss结果; 8、定期向项目经理汇报工作进展; 任职要求: 1、 药学、医学、护理学等相关专业,本科以上学历; 2、 良好的沟通能力,学习能力及解决问题的能力; 3、 熟练使用办公软件,有良好的文字书写能力; 4、能够接受具有挑战性的工作,具有良好的适应性,适应出差; 5、吃来自BOSS直聘苦耐劳,踏实肯干;
职位详情
- 北京
- 1-3年
- 本科
- GCP
1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视; 2.可同时负责多直聘个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作; 3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题; 4.评估研究中心工作的质量和完整boss性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究,并将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理; 5.通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究中心直聘的进展; 6.创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件,递交访视报告和其他所需研究文件; 7.负责相应研究中心的研究财务管理。(8)与其他职能部门共同合作; 8.完成直线经理和/或项目经理(PM)分配的其他工作。 任职要求: 1.临床医学、护理学、药学或生物医学等相关专业,大学本科或以上学历; 2.有GCP培训证书者优先; 3.有临床监查员工作经验,熟悉临床监查员工作流程和工作内容; 4.有较强的责任心和出色的应变能力; 5.具备较强的独立工作能力及团队合作精神。
技能解析
- 完成工作
- 物资管理
- 资料收集
- 解决问题的能力
- 办公软件
- 文字书写
- 管理和维护
- 解决问题
- 临床试验
- 及时发现
- 沟通能力
- 书写能力
- 执行工作
- 好的沟通
- 学习能力
- 文档管理
- 项目经理
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 质量问题
- 团队合作精神
- 注册申报
- 临床医学
- 合作精神
- 财务管理
- 团队合作
- 项目经理
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
工作时间
公司福利
- 节日福利
- 交通补助
- 通讯补贴
- 餐补
- 带薪年假
- 股票期权
- 五险一金
公司福利
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 定期体检
- 全勤奖
- 年终奖
- 股票期权
- 带薪年假
- 餐补
- 通讯补贴
- 交通补助
- 节日福利