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• 上海
• 不限
• 本科

• 诊断试剂
• GCP
• CRA

岗位职责： 1.根据临床试验方案，公boss司SOP以及相应法规进行临床试验机构的筛选、试验的申报（机构、伦理、省局、人遗办等）、启动、监查和结题工作； 2.负责维护所负责研究中心的研究者，对研究者进行培训及定期沟通BOSS直聘，处理项目中出现的问题； 3.组织、协调并参加研究者会议以及会议后工作跟进； 4.监查所负责研究中心的数据，并评估试boss验质量和数据资料的完整性； 5.与项目经理汇报所负责研究中心进度、问题及其他情况； 来自BOSS直聘6.项目经理交代的其他事宜。 任职要求： 1.本科及以上学历。专业领域：生物、检验、临床、药学等医药临床相关，熟悉国内临床试验法规以及GCP； 2.工作经验：至少2年以上临床试验CRA经验，有IVD试剂或直聘诊断设备监查经验的候选人为优； 3.能适应短途出差，出差频率50%左右； 4.优秀的沟通能力，组织协调能力，推动项目进行能力 5.工作地：上海