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- 临床研究
- 临床试验
- CFDA
2.根据CFDA相关要求和CDISC标准,负责准备临床试验上报的原始数据集和分析数据集;
3.对临床试验方案、病例报告表、数据管理报告等临床试验相关文件进行审核。
4.协助制定和升级统计编程工作的SOP
任职要求:
1.生物统计学、卫生统计学、预防医学、流行病等专业硕士以上学历,有SAS编程经验者优先;
2.熟练使用SAS/R等统计软件;
3.熟悉CDISC等临床试验数据相关标准者优先;
4.英语四级以上;
5.有较强的学习能力,踏实敬业,创新进取,有强烈的事业进取心及责任感。
李女士 3日内活跃
竞争力分析
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诺思格公司是一家提供全链条临床研究外包服务的CRO集团公司,总部位于北京,目前拥有6家子公司,覆盖美国、亚太,以及国内所有能承接临床试验的城市。公司管理团队由多位业界专家组成,已为国内外近400多家客户,1000多个项目提供服务。科学性、专业性、创新性是诺思格的核心竞争力。截至目前,经诺思格申报的新药项目通过率为100%,创新药项目已达60%以上,已为几十家国内外独角兽药企提供包括研发战略咨询在内的全链条CRO服务。
工商信息
- 公司名称诺思格(北京)医药科技股份有限公司
- 法定代表人武杰
- 成立日期2008-08-22
- 企业类型股份有限公司(外商投资、上市)
- 经营状态存续
- 注册资金9600万人民币
工作地址
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页面更新时间:2024-12-20