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职位描述
- 临床研究
- CRC
- 生物工程
毕业时间：2022年 招聘截止日期：2022.06.30
1．协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议；
2．协助研究者完成ISF的管理；
3．协助研究者完成受试者知情同意；
4．协助研究者完成受试者管理；
5．病例报告表（CRF/eCRF）的填写；
6．协助研究者完成研究药物管理；
7．协助研究者完成研究中心生物样本管理；
8．协助研究者完成安全性信息的收集和报告；
9．协助研究者完成研究中心文档和数据管理；
10．协助研究者完成研究中心伦理递交；
11．协助研究者完成对监查访视的支持；
12．协助研究者完成现场稽查的准备；
13．协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭；
14．完成直接上级安排的其他工作。
岗位要求：
1．临床医学、护理、药学等相关专业，本科及以上学历 ；
2．有CRC实习经验优先考虑；
3．良好的沟通能力和团队协作精神；
4．熟练使用微软办公软件、英语CET-4；
6．有责任心，谨慎细致，积极进取 。
！！！北京、上海、广州、杭州等全国主要城市均有空岗，具体详情欢迎咨询HR。
职位招聘40-80人
陈先生 3日内活跃
竞争力分析
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普蒂德致力于以社会责任，为人类创造健康生活为本，保持中立、诚信、专业、为研究者提供新药临床研究全方位管理服务。
在中国，我们在苏州、上海、北京、广州、南京、长沙等10余个城市设有办事处，并计划在全国40多个重要城市设有临床研究协调员（CRC，Clinical Research Coordinator）服务网点。目前我们已经拥有和知名制药企业开展业务合作的经验，拥有丰富的项目资源。
工商信息
- 公司名称苏州普蒂德生物医药科技有限公司
- 法定代表人关澄宇
- 成立日期2017-11-29
- 企业类型有限责任公司（自然人独资）
- 经营状态存续
- 注册资金500万人民币
工作地址
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更新于：2024-11-25
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