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临床协调员CRC

-K·薪
  • 生物/制药
  • 未融资
招聘中
  • 生物/制药
  • 不需要融资

职位详情

  • 杭州
  • 在校/应届
  • 本科
  • 临床研究
  • CRC
  • 生物工程

职位描述: 1.协助研究者和来自BOSS直聘申办方,召开研究中心启动来自BOSS直聘会议; 2.协助研究者完成ISF的管理; 3.协助研究者完成受试者知情同意; 4.协助研究者完成受试者管理; 5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写; 6.协助研究者完成研究药物管理; 7.协助研究者完成研究中心生物样本管理; 8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告; 9.协助研究者完成研究boss中心文档和数据管理; 10.协助研究者完成研究中心伦理递交; 11.协助研究者完成对boss监查访视的支持; 12.协助研究者完成现场稽查的准备; 13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭; 14.完成直接上级安排的其他工作。 岗位要求: 1.临床医学、护理、药学等相关专业,本科及以上学历 ; 2.有CRC实习经验优先考虑; 3.良好的沟通能力和团队协作精神; 4.熟练使kanzhun用微软办公软件、英语CET-4; 6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。 !!!北京、上海、广州、杭州等全国主要城市均有空岗,具体详情欢迎咨询HR。

职位详情

  • 杭州
  • 在校/应届
  • 大专
  • GCP证书
  • 护理相关背景
  • 上市后临床试验
  • 药学专业背景

岗位职责: 1、根据BOSS直聘GCP和研究方案要求,协助研究者完成项非医学判断的工作; 2、协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作; 3、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归kanzhun档管理及院内研究协调工作; 4、协助研究者填写病例报告表; 5、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 直聘 任职要求: 1、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 2、具有临床医学、护理或药学相关医药直聘专业学习或工作经历; 3、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强。

技能解析

专有技能
  • 沟通能力和团队协作精神
  • 数据管理
  • 办公软件
  • 信息的收集
  • 沟通能力和
  • CET-4
  • 微软办公软件
相同技能
  • 团队协作精
  • 沟通能力
  • 团队协作精神
  • 协作精神
  • 团队协作
  • 临床医学
  • 好的沟通

数据来自CSL职业科学研究室

技能解析

专有技能
  • 具有良好的沟
  • 资料收集
  • 条理性强
  • 临床试验
  • 协调工作
  • 研究方案
相同技能
  • 团队协作精
  • 沟通能力
  • 团队协作精神
  • 协作精神
  • 团队协作
  • 临床医学
  • 好的沟通

数据来自CSL职业科学研究室

工作时间

上午09:00   -   下午05:30
双休弹性工作

工作时间

上午09:00   -   下午05:30
双休不加班

公司福利

  • 五险一金
  • 定期体检
  • 年终奖
  • 带薪年假
  • 员工旅游
  • 通讯补贴
  • 交通补助
  • 节日福利

公司福利

  • 带薪年假
  • 绩效奖金
  • 定期体检
  • 五险一金
更新于 2025-03-24