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- 杭州
- 在校/应届
- 本科
- 临床研究
- CRC
- 生物工程
职位描述: 1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议; 2.协助研究者完成ISF的管理; 3.协助研究者完成受试者知情同意; 4.协助研究者完成受试者管理; 5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写; 6.协助研究者完成研究药物管理; 来自BOSS直聘7.协助研究者完成研究中心生物样本管理; 8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告; 9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理; 10.协助研究者完成研究中心伦理递交; 11.协助研究者完成对监查访视的支持; 12.协助研究者完成现场稽查的准备; 13.协助研究者直聘、申办方/CRC完成中心关闭; 14.完成直接上级安排的其他工作。 岗位要求: 1.临床医学、护理、药学等相关专业,本科及以上学历 ; 2.有CRC实习经验优先考虑; 3.良好的沟通能力和团队协作精神; 4.熟练使BOSS直聘用微软办公软件、英语CET-4; 6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。 !!!北京、上海、广州、杭州等全国主要城市均有空岗,具体详情欢迎咨询HR。
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直聘协助完成kanzhun临床试验项目的资料收kanzhun集、整理和来自BOSS直聘归档管理
技能解析
- 沟通能力和团队协作精神
- 数据管理
- 团队协作精
- 办公软件
- 信息的收集
- 沟通能力和
- CET-4
- 微软办公软件
- 沟通能力
- 团队协作精神
- 协作精神
- 团队协作
- 临床医学
- 好的沟通
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 资料收集
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
公司福利
- 五险一金
- 定期体检
- 年终奖
- 带薪年假
- 员工旅游
- 通讯补贴
- 交通补助
- 节日福利