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临床协调员CRC

-K·薪
  • 生物/制药
  • 未融资

职位详情

  • 杭州
  • 在校/应届
  • 本科
  • 临床研究
  • CRC
  • 生物工程

职位描述: 1.协助研究者和申办方召开研究中心启动会议; 2.协助研究者完成ISF的管理; 3.协助研究者完成受试者知情同意; 4.协助研究者完成受试者管理; 5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写; 6.协助研究者完成研究药物管理; 来自BOSS直聘7.协助研究者完成研究中心生物样本管理; 8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告; 9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理; 10.协助研究者完成研究中心伦理递交; 11.协助研究者完成对监查访视的支持; 12.协助研究者完成现场稽查的准备; 13.协助研究者直聘、申办方/CRC完成中心关闭; 14.完成直接上级安排的其他工作。 岗位要求: 1.临床医学、护理、药学等相关专业,本科及上学历 ; 2.有CRC实习经验优先考虑; 3.良好的沟通能力和团队协作精神; 4.熟练使BOSS直聘用微软办公软件、英语CET-4; 6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。 !!!北京、上海、广州、杭州等全国主要城市均有空岗,具体详情欢迎咨询HR。

职位详情

  • 杭州
  • 在校/应届
  • 本科

直聘协助完成kanzhun临床试验项目的资料收kanzhun集、整理和来自BOSS直聘档管理

技能解析

专有技能
  • 沟通能力和团队协作精神
  • 数据管理
  • 团队协作精
  • 办公软件
  • 信息的收集
  • 沟通能力和
  • CET-4
  • 微软办公软件
  • 沟通能力
  • 团队协作精神
  • 协作精神
  • 团队协作
  • 临床医学
  • 好的沟通

    数据来自CSL职业科学研究室

    技能解析

    专有技能
    • 资料收集
    • 临床试验

      数据来自CSL职业科学研究室

      工作时间

      上午09:00   -   下午05:30
      双休弹性工作

      公司福利

      • 五险一金
      • 定期体检
      • 年终奖
      • 带薪年假
      • 员工旅游
      • 通讯补贴
      • 交通补助
      • 节日福利
      更新于 2025-03-24