职位&公司对比
职位详情
- 北京
- 1年以内
- 大专
- 临床监察CRA
- GCP
- Sop
岗位描述： 1.对GCP及临床试验有一定认识； 2.按照GCP要求和临床试验SOP，对临床研究全过直聘程进行控制和监查，保证试kanzhun验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性； 3.协调解决临床试验过程中出现的问题，按计划进行监查并提交监查报告，确保临床研究按 进度完成。 任职资格： 1.临床医学或相关专业本科以上学历； 2.具有临床监查实际工作经历； 3.具有良好的BOSS直聘表达、沟通和协调能力，能够与公司内部相直聘关部门及基地进行良好沟通交流； 4.熟练应用计算机及常用办公软件，具有一定的英语听、说、读、写能力。
职位详情
- 北京
- 3-5年
- 本科
- CRA
岗位职责： 1.负责临床试验SSU阶段工作；负责谈判和签署试验合同；负责伦理资料的递交工作，保证伦理批件的内容符合相关法规；根据试验方案规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 2.根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施； 3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关直聘的培训，协调解决过程中存在的问题；4.通过对原始数据的核查及对病例报告表等的管理来保证数据的真实性、准确性及完整性。 任职要求： 1kanzhun、本boss科及以上学历，具有熟练掌握医学、药学等方面的相关知识； 2、具有一定的英文读写能力； 3、有良好的沟通协调能力及团队合作精神； 4、善于发现问题并解决问题； 5、熟悉药品注册管理办法BOSS直聘、药品临床试验及GCP等相关法规，必须获得GCP资格。
技能解析
专有技能
- 出现的问题
- 良好沟通
- 办公软件
- 临床研究
- 良好的表达
- 沟通和协调
- 临床医学
- 和协调能力
- 沟通和协调能力
- 沟通交流
相同技能
- 协调解决
- 临床试验
- 协调能力
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
专有技能
- 团队合作精神
- 沟通协调
- 解决问题
- 英文读写能力
- 团队合作
- 沟通协调能力
- 善于发现问题
- 发现问题
- 合作精神
- 善于发现
- 项目计划
- 好的沟通
- 读写能力
- 良好的沟通协
相同技能
- 协调解决
- 临床试验
- 协调能力
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
上午08:30 - 下午05:30
双休 、 不加班
工作时间
上午08:30 - 下午05:30
排班轮休 、 弹性工作
公司福利
- 交通补助
- 生日福利
- 节日福利
- 通讯补贴
- 住房补贴
- 团建聚餐
- 餐补
- 员工旅游
- 带薪年假
- 全勤奖
- 工龄奖
- 法定节假日三薪
- 节假日加班费
- 加班补助
- 底薪加提成
- 保底工资
- 绩效奖金
- 年终奖
- 定期体检
- 五险一金
公司福利
- 五险一金
- 定期体检
- 加班补助
- 年终奖
- 带薪年假
- 员工旅游
- 免费班车
- 餐补
- 包吃
- 节日福利
推荐对比
更新于 2025-01-07
电子营业执照
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