职位&公司对比
职位详情
- 北京
- 1年以内
- 大专
- 临床监察CRA
- GCP
- Sop
岗位描述： 1.对GCP及临床试验有一定认识； 2.按照GCP要BOSS直聘求和临床试验SOP，对临床研究全过程直聘进行控制和监查，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性； 3.协调解决临床试验过程中出现的问题，按计划进行监查并提交监查报告，确保临床研究按 进度完成。 任职资格： 1.临床医学或相关专业本科以上学历； 2.具有临床监查实际工作经历； 直聘3.具有良好的表达、沟通和协调能力，能够与公司BOSS直聘内部相关部门及基地进行良好沟通交流；直聘 4.熟练应用计算机及常用办公软件，具有一定的英语听、说、读、写能力。
职位详情
- 北京
- 1-3年
- 本科
- 医疗器械临床监查
- 药品临床监查
- GCP
岗位职boss责： 1、负责协调公司与临床实验基地的关系，处理临床研究出现的各种问题监督实验进行情况，保证实验资料的完整性和正确性，并确保临床试验按计划完成。 2、负责根据医疗器械临床试验管理规定以及公司的操作流程启动、监查和结束临床试验； 3、负责对临床试验kanzhun管理的相关活动进行记录并存档； 4、负责核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和BOSS直聘完整性； 5、负责对临床试验基地和研究者的选择和资格评估； 任职要求： 1、本科及以上学历，医学专业、药学、制药工程、化学、生物医学工程等相关专业； 2、熟直聘练使用word、 excel、 PPT、PDF等办公软件； 3、良好的人际交往能力和沟通能力。
技能解析
专有技能
- 出现的问题
- 良好沟通
- 良好的表达
- 协调能力
- 沟通和协调
- 临床医学
- 协调解决
- 和协调能力
- 沟通和协调能力
- 沟通交流
相同技能
- 办公软件
- 临床研究
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
专有技能
- 人际交往
- 沟通能力
- 生物医学工程
- 人际交往能力
- 交往能力
相同技能
- 办公软件
- 临床研究
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
上午08:30 - 下午05:30
双休 、 不加班
工作时间
上午08:30 - 下午05:30
双休 、 弹性工作
公司福利
- 交通补助
- 生日福利
- 节日福利
- 通讯补贴
- 住房补贴
- 团建聚餐
- 餐补
- 员工旅游
- 带薪年假
- 全勤奖
- 工龄奖
- 法定节假日三薪
- 节假日加班费
- 加班补助
- 底薪加提成
- 保底工资
- 绩效奖金
- 年终奖
- 定期体检
- 五险一金
公司福利
- 生日福利
- 节日福利
- 免费班车
- 有无线网
- 团建聚餐
- 零食下午茶
- 餐补
- 员工旅游
- 带薪年假
- 全勤奖
- 工龄奖
- 股票期权
- 年终奖
- 定期体检
- 意外险
- 补充医疗保险
- 五险一金
推荐对比
更新于 2025-01-08
电子营业执照
京公网安备11010502032801