职位&公司对比
职位详情
- 深圳
- 1-3年
- 本科
- 临床试验
- CRA
岗位职责: 1、负责临床试验医院的前期调研、筛选和拜访工作; 2、协助制定临床试验方案,包括但不限于:知情同意书、研究者手册、CRF文件及SOP表,并协助CRO准备临床试验前的其它资料; 3、负责临床试验的监查、质控、跟进和访视等全过程,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作规程和国家行业相关法规进行; 4、负责建立并管理项目文件资料,确保试验数据的及时性、规范性、准确性和完整性; 5、实时跟进研究项目的进展,协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件; 6、保持公司和研究单位的良好关系; 7、完成上级交办的其他工作。 任职要来自BOSS直聘求 1、专科及以上学历,临床医学、护理学、药学相关直聘专业; 2、有过2-3年CRA工作经验; 3、有过4-5个项目监查经验,新药、医疗器械项目为主。 良好的沟通协调能力。 公司秉承“追求员工物质与精神两方面的幸福,构筑企业与员工命运共同体” 的经营理念,建立了持续完善的福利制度 福利待遇(部分): 1BOSS直聘、双休,5天7.5小时工作制,良好的办公环境; 2、工作时间:9:00-12:00,13:30-18:00 3kanzhun、入职即可购买五险一金(一档社保)+商业保险; 4、晋升:工作认真负责、能力突出者,经公司审批可予以晋升; 5、休假:享有法定假、有薪假、加长春节假、带薪年假 6、员工团建:定期组织员工活动、下午茶、节日礼品、旅游团建; 7、定期给员工进行boss免费体检; 8、完善的培训计划,广阔的个人发展空间; 9、完善的管理体系,亲如家人的人文关怀,公开、坦诚、阳光透明的企业文化; 10、年终奖,一年两次年度调薪。 为公司寻将才,为人才找舞台!伯闻天下名士,共创双赢未来!
职位详情
- 深圳
- 不限
- 本科
- 医学
- 985/211
工作职责: 1、负责协助组织召开来自BOSS直聘中心启动会、研究者、CRC培训会,协助PM召开方案讨论会; 2、负责协助与医院临床试验涉及部门的交流,与临床医生沟通并共同协调解决出现的问题; 4、负责协调公司相关部门,解决在临床试验开展过程中遇到的问题; 5、负责临床试验监查与质量控制,确保试验的质量,并按时推进临床试验进行; 6、负责试验后的数据来自BOSS直聘转移、与统计单位的沟通跟进、项目结核查等工作; 7、负责完成临床试验报告等技术文件,及临床试验收尾的相关事项; 任职要求: 1、统招本科及以上学历,985、211、双一流院校优先,医学、药学、护理学等相关专业;来自BOSS直聘 2、经验不限,器械GCP证书者优先考虑; 3、有良好的学习能力及良好的团队合作精神; 4、工作积极主动,抗压性较好,良好的沟通表达能力及解决问题的能力; 5、能接受长期频繁出差。
技能解析
- 文件资料
- 沟通协调
- 协调能力
- 突发事件
- 沟通协调能力
- 临床医学
- 管理体系
- 项目文件
- 良好的沟通协
- 出现的问题
- 协调解决
- 好的沟通
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 团队合作精神
- 解决问题的能力
- 沟通表达能力
- 技术文件
- 良好的沟通表达
- 解决问题
- 质量控制
- 团队合作
- 合作精神
- 协助组织
- 表达能力
- 学习能力
- 沟通表达
- 出现的问题
- 协调解决
- 好的沟通
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
工作时间
公司福利
- 生日福利
- 节日福利
- 团建聚餐
- 零食下午茶
- 带薪年假
- 全勤奖
- 工龄奖
- 法定节假日三薪
- 节假日加班费
- 加班补助
- 企业年金
- 绩效奖金
- 年终奖
- 定期体检
- 意外险
- 补充医疗保险
- 五险一金
- 产假、婚假等
- 项目奖金
公司福利
- 五险一金
- 定期体检
- 年终奖
- 带薪年假
- 免费班车
- 节日福利
- 零食下午茶