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首次验证通过即注册BOSS直聘账号职位描述
- 生物工程
- CE认证
- FDA
- 二类医疗器械
1、编制及整理客户委托的法规认证所需要的文档。
2、帮助客户建立和完善质量管理体系文档。
岗位要求:
1、本科及以上学历,医学、药学、医疗器械、生物工程或相关工科类专业;
2、欢迎应届毕业生;
技能要求:
英语读写熟练。
联系方式
上班地址:上海市浦东新区沪南路2218号东楼7楼711室(BHC中环中心)
公司信息
上海美德氏医疗科技有限公司触及医疗行业热点需求,提供专业法规解读,专业,高效,诚信,可靠,真正为医疗产品出口的合规环节提供全流程解决方案!
美德氏涉及的服务包括医疗器械欧盟CE认证咨询(MDR;IVDR),ISO 13485咨询;美国FDA注册(510K;QSR820);欧代美代;国内NMPA注册咨询:医疗器械欧标美标测试;药品欧标美标测试等。
公司提供宽松的工作环境和竞争力的薪酬福利,热忱期待有志于从事医疗器械法规工作的人才加入我们!
公司网站:https://www.mil-medshare.com
王女士 本周活跃
竞争力分析
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工商信息
- 公司名称上海美德氏医疗科技有限公司
- 法定代表人陈建强
- 成立日期2014-09-28
- 企业类型有限责任公司(自然人投资或控股)
- 经营状态存续
- 注册资金100万人民币
工作地址
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页面更新时间:2024-12-17