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职位描述
- 临床监查员
- CRC
- CRO
1.负责资源开发与维护、中心筛选；
2.负责项目的进度与质量控制，项目各阶段进展的沟通协调与汇报；
3.负责培训研究者，使其详细知悉方案规定和操作要求，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求；
4.负责CRC的培训指导与管理。
任职要求
1.医学、药学相关专业，专科及以上学历；
2.熟悉GCP法规，临床行业从业经验至少一年以上，CRA经验至少半年以上；
3.具备出色的沟通协调能力与抗压能力；
4.能适应出差。
王女士 半年前活跃
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北京康之翼医药科技开发有限公司经过多年的资源整合、业务升级，目前公司综合实力已位列国内临床研究行业前沿。作为专业的SMO公司（Site Management Organization 临床研究现场管理组织），主要服务于以医院和患者为中心的药物临床研究和医学学术科研项目，业务包括：1. 各类临床试验在研究中心/医院的组织协调和执行管理服务，2. 患者管理，包括临床试验受试者管理、疾病与健康信息管理，3. 医学学术项目的执行与技术支持服务。
【业务领域】
康之翼团队经过常年深耕，目前已累计完成190多个随机对照临床试验（新药研发和上市后）、12个国家课题、25个注射剂上市后医院集中监测、17个药物经济学评价研究（回顾性、前瞻性）、13个大样本真实世界注册登记研究、8个化药一致性评价等。研究主要涉及的领域有神经内科、心血管内科、消化内科、肾病科、内分泌科、身心科、呼吸内科、耳鼻喉科、儿科、妇科、肿瘤科、骨科、皮肤科、眼科等。
工商信息
- 公司名称北京康之翼医药科技开发有限公司
- 法定代表人李和林
- 成立日期2021-03-27
- 企业类型其他有限责任公司
- 经营状态存续
- 注册资金1000万人民币
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页面更新时间：2024-11-20
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