职位描述
- 临床监查员
- CRA
- GCP
- 临床试验
- 临床研究员
1. 临床试验监查的全过程工作:研究机构的筛选、协议谈判,试验中的监查,试验后的总结、资料交接等工作,保证试验的质量与进程。
2. 工作中的协调与沟通:申办方、研究者、团队成员。
3. 上级交办的其他工作。
任职要求:
1. 本科及以上学历,具备同岗位工作经验1年以上;
2.熟悉临床监查流程,能够独立开展各项监查及相关工作;
3.具备良好的抗压能力、沟通能力、应变能力。
职位福利:周末双休、五险一金、交通补助、餐补、通讯补助、带薪年假、弹性工作、定期体检
牛先生 3日内活跃
竞争力分析


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亦度正康作为以CRO服务方式为医药企业提供增值技术服务的公司,旗下拥有一体化的综合服务平台: 北京总部、南京事业部负责所有项目的运营管理,围绕整个临床研究及注册服务,成立了生物样本检测中心、数据管理统计中心、SMO现场服务及医学软件开发中心等。
亦度正康拥有丰富的项目经验:截至2019年12月底,亦度正康共计为国内外100余家客户提供了超过300余项新药临床、注册等相关服务。尤其是创新药项目在经营占比中,在CRO行业中居于前列。亦度正康还参与了多个进口原研产品在中国的注册临床试验,经受了原研企业和NMPA严格的质量审计与稽查。同时亦度正康也拥有丰富的仿制药BE研究经验,2017-2019年间已经成功开展50项BE试验,助力多家大型国企与上市公司的产品通过一致性评价。
工商信息
- 公司名称北京亦度正康健康科技有限公司
- 法定代表人董凌云
- 成立日期2010-04-14
- 企业类型其他有限责任公司
- 经营状态存续
- 注册资金1000万人民币
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页面更新时间:2025-03-07