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- GCP证书
- 医学专业背景
- 一期临床试验
- 药学专业背景
1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等
2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等
3、临床试验档案管理::协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
4、数据管理:临床试验数据的录入
任职要求:
1、教育背景:大专及以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士优先,有临床研究相关经验者优先考虑;
2、工作经验要求:有CRC经验优先,可接受无经验
3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;
5、能熟练应用office等办公软件。
胡女士 3月内活跃
竞争力分析
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- 公司名称长沙启兴医药科技有限公司
- 法定代表人周双立
- 成立日期2024-02-27
- 企业类型有限责任公司(自然人独资)
- 经营状态存续
- 注册资金10万人民币
工作地址
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更新于:2024-10-20