职位&公司对比

职位详情

• 长沙
• 本科
• 在校/应届

• GCP证书
• 一期临床试验
• 护理相关背景
• 药学专业背景

岗位职责： 1、试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等 3、临床试验档案管理直聘：：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作 4、数据管理：临床试验数据的录入 任职要直聘求： 1、教育背景：大专及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士优先，有临床研究相关经验者优kanzhun先考虑； 2、工作经验要求：有CRC经验优先，可接受无经验 3、具有良好的直聘沟通能力，良好的服务意识和团队协作精boss神； 4、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强； 5、能熟练应用office等办公软件。 6、工作地点为长沙市内医院