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职位描述

  • GCP证书
  • 二期临床试验
  • 医学专业背景
  • 三期临床试验
  • 一期临床试验
  • 药学专业背景
遵循 ICH-GCP/中国 GCP 原则,标准操作规程要求,和 FDA/CFDA 相关药政管理法规的指导下,在授权职责 范围内协助研究者完成非医学判断相关的工作:
1 、临床试验启动前的准备工作;
2 、协助受试者筛选入组;
3 、受试者管理;
4 、协助药物管理:药物的接收、保存、分发、回收、清点和归还,并完成相关记 录;
5 、协助标本管理:处理,保存和运输;
6 、数据录入和协助 query 解决;
7 、协助安全性事务管理;
8 、临床研究文档的整理;
9 、协助监查、稽查、视察等相关准备和跟踪工作;
10 、其他临床研究相关
辅助工作;
11 、公司安排的其他工作;

李先生 刚刚活跃

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公司介绍

黎曼生物医药科技(江苏)有限责任公司成立于2021年12月份,总部坐落于江苏省扬州市,注册资本为1000万人民币,是一家独立、专业、高效的临床现场管理组织(SMO)。所有黎曼员工秉持正直诚信、实事求是、敬业合作、开放包容、专业担当的价值观,积极协助研究者提高临床试验的质量,促进临床试验的进度,致力于人类健康事业的发展。
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工商信息

  • 公司名称黎曼生物医药科技(江苏)有限责任公司
  • 法定代表人李闯
  • 成立日期2021-12-08
  • 企业类型有限责任公司(自然人独资)
  • 经营状态存续
  • 注册资金1000万人民币
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工作地址

杭州钱塘区浙江大学医学院附属邵逸夫医院钱塘院区门诊
公司地址

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页面更新时间:2024-12-23

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