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职位详情

• 杭州
• 1-3年
• 大专

• 一期临床试验
• 二期临床试验
• 三期临床试验
• GCP证书
• 药学专业背景
• 医学专业背景

遵循 ICH-GCP/中国 GCP 原则，标准操作规程要求，和 FDA/CFDA 相关药政管理法规的指导下，在授权职责 范围内协助研究者完成非医学判断相关的工作： 1 、临床试验启动前的准备工作； 2 、协助受试者筛选入组； 3 、受试者管理； 4 、协助药物管理：药物的接收、保存、分发、回收、清点和归还，并完成相关记 录； 5 、协助标本管理：处理，保存和运输； 6 、数据录入和BOSS直聘协助 query 解决； 7 、协助安全性事kanzhun务管理； 8 、临床研究文档的来自BOSS直聘整理； BOSS直聘 9 、协助监查、稽查、视察等boss相关准备和跟踪工作； 10 、其他临床研究相关 辅助工作； 11 、公司安排的其他工作；