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- 有三期研究经验
- 有二期研究经验
- 有一期研究经验
1、主要负责组织相关项目的临床监查;
2、负责制定相关项目的临床监查实施计划;
3、检查并报告试验进度和质量等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;定期归纳并提交监查报告;
4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;
任职要求:
1、临床医药相关专业,1年以上CRA工作经验;
2、有丰富的临床试验工作经验;
3、具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力。
张女士 在线
竞争力分析
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Company profile
北京新领先医药科技发展有限公司为国内最大的全产业链CRO公司之一。公司成立于2005年1月,注册资本8000万元,于2015年通过重组实现主板上市(股票代码:600222)。创建十六年以来,北京新领先在药学研究、临床CRO研究、IVIVR体内外桥接研究和药品进出口注册等领域,一直处于行业领先地位,并连续三年(2017-2019年)被评为“中国医药研发公司10强”(均位列前2强)。
目前,公司已经和国内外300多家医药企业建立起了合作关系,成功承接了400个余项仿制药品种的药学研发、近500个项目的临床研究,申请专利近100项,获得授权近50项。
2020年,公司依托既有的技术和管理团队,整合郑州临空生物园平台,全面入资,建设并运营了六大技术平台,包括新药筛选及检测平台、药物评价平台(动物房)、大分子中试及商业化生产服务平台(大分子CDMO)、小分子CMC研究及商业化生产服务平台(小分子CDMO)、细胞治疗技术服务平台和临床CRO服务平台,覆盖临床前及CMC研发、委托加工、临床CRO、申报注册及MAH委托质量管理等药品生命全周期,为全球客户提供真正意义上的一站式服务。
PS:药学研究院所有的研发岗位,提供宿舍。
工商信息
- 公司名称北京新领先医药科技发展有限公司
- 法定代表人陶新华
- 成立日期2005-01-10
- 企业类型其他有限责任公司
- 经营状态存续
- 注册资金9155.42万人民币
工作地址
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精选职位
更新于:2024-12-03