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职位描述
- GCP证书
- 二期临床试验
- 医学专业背景
- 三期临床试验
- 药学专业背景
参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目
1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等
2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等
3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入
工作地点：各大知名三甲医院
岗位要求：
1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科以上学历，有临床试验经验者优先考虑
2、良好的英文书写能力。
3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。
5、能熟练掌握office办公软件
6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。
徐女士 3日内活跃
竞争力分析
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公司自创立初期便致力于承接具有创新性及高临床价值新药的SMO项目，截至2024年9月30日，已累计参与3,400+个国际和国内SMO项目，累计服务临床试验机构940余家，服务覆盖范围190+个城市，可覆盖超过1,300家临床试验机构，推动170+个产品在国内外上市。公司主要客户为国际药企或国内知名创新型药企，与2023 年全球前10 大药企均有合作，具备较为突出的优质创新药企服务能力。
普蕊斯始终重视数智化及新技术在临床试验项目执行上的开发与运用，持续关注融合创新技术，积极探索各类可以提高临床试验执行效率的技术和手段，在药企、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台，创新中国临床试验解决之道，助力新药更快惠及患者。
工商信息
- 公司名称普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
- 法定代表人赖春宝
- 成立日期2013-02-22
- 企业类型股份有限公司（上市、自然人投资或控股）
- 经营状态存续
- 注册资金7950.8万人民币
工作地址
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页面更新时间：2025-02-28
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