加科思招聘

职位描述：

• 临床实验协调
• 临床数据整理

职位描述： 1、负责制定药物临床试验的监查计划，负责对研究中心的监查，确保试验符合GCP以及研究方案的要求； 2、负责建立与各研究者的密切关系，并配合做好与各研究中心的沟通和协调工作； 3、负责报告并解决在临床试验中发生的各种问题； 4、负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理； 5、负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理； 6、参与各临床试验中心的可行性调研，进行中心筛查与选择； 7、参与临床试验方案讨论、研究者培训以及总结等各类会议的组织； 8、协助上级主管完成对临床试验的项目管理工作。 任职要求： 1、临床医学、药学相关专业，本科（含）以上学历； 2、2年以上临床试验监查工作经验。熟悉GCP和临床试验相关的各类法规。熟悉药物临床试验的流程和工作内容，熟悉临床监查工作的流程和工作内容； 3、良好的计算机技能，可熟练应用电脑办公软件； 4、良好的沟通表达能力、诚恳踏实、敬业进取的个人品质。 5、 能够适应经常出差。

郭女士 半年前活跃

加科思 · 招聘主管