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公司基本信息

已上市

100-499人

生物/制药

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计算

职位描述

  • 临床实验协调
  • 临床数据整理
职位描述:
1、负责制定药物临床试验的监查计划,负责对研究中心的监查,确保试验符合GCP以及研究方案的要求;
2、负责建立与各研究者的密切关系,并配合做好与各研究中心的沟通和协调工作;
3、负责报告并解决在临床试验中发生的各种问题;
4、负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理;
5、负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理;
6、参与各临床试验中心的可行性调研,进行中心筛查与选择;
7、参与临床试验方案讨论、研究者培训以及总结等各类会议的组织;
8、协助上级主管完成对临床试验的项目管理工作。
任职要求:
1、临床医学、药学相关专业,本科(含)以上学历;
2、2年以上临床试验监查工作经验。熟悉GCP和临床试验相关的各类法规。熟悉药物临床试验的流程和工作内容,熟悉临床监查工作的流程和工作内容;
3、良好的计算机技能,可熟练应用电脑办公软件;
4、良好的沟通表达能力、诚恳踏实、敬业进取的个人品质。
5、 能够适应经常出差。

郭女士 半年前活跃

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公司介绍

加科思药业(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局,核心项目以全球前三为目标。公司的愿景是与合作伙伴携手共进,成为全球认可的药物研发领导者。加科思的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿,拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台。
了解更多,请访问: www.jacobiopharma.com
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工商信息

  • 公司名称北京加科思新药研发有限公司
  • 法定代表人王印祥
  • 成立日期2015-07-17
  • 企业类型有限责任公司(港澳台投资、非独资)
  • 经营状态存续
  • 注册资金29117.7296万人民币元
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工作地址

北京大兴区北京亦庄生物医药园
公司地址

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更新于:2024-08-18

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