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- 临床实验协调
- 临床数据整理
1、负责制定药物临床试验的监查计划,负责对研究中心的监查,确保试验符合GCP以及研究方案的要求;
2、负责建立与各研究者的密切关系,并配合做好与各研究中心的沟通和协调工作;
3、负责报告并解决在临床试验中发生的各种问题;
4、负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理;
5、负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理;
6、参与各临床试验中心的可行性调研,进行中心筛查与选择;
7、参与临床试验方案讨论、研究者培训以及总结等各类会议的组织;
8、协助上级主管完成对临床试验的项目管理工作。
任职要求:
1、临床医学、药学相关专业,本科(含)以上学历;
2、2年以上临床试验监查工作经验。熟悉GCP和临床试验相关的各类法规。熟悉药物临床试验的流程和工作内容,熟悉临床监查工作的流程和工作内容;
3、良好的计算机技能,可熟练应用电脑办公软件;
4、良好的沟通表达能力、诚恳踏实、敬业进取的个人品质。
5、 能够适应经常出差。
郭女士 半年前活跃
竞争力分析
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工商信息
- 公司名称北京加科思新药研发有限公司
- 法定代表人王印祥
- 成立日期2015-07-17
- 企业类型有限责任公司(港澳台投资、非独资)
- 经营状态存续
- 注册资金29117.7296万人民币元
工作地址
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精选职位
更新于:2024-08-18