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职位详情

• 北京
• 1年以内
• 本科

• 临床监查员
• 临床研究
• 临床试验

岗位职责： 1、试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等； 3、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作； 4、数据管理：完成英文操作来自BOSS直聘系统的临床试验数据的录入； 5、协助完成实验用品、药品的清点、申领和管理工作； 6、协助完成研究资料的收集、归档kanzhun和管理工作； 7、协助CRA做方案、CRF、知情同意等的伦理联络、提交与结果跟踪； 8、协助研究者配合监查、稽查，为检查员和申办者准备、提供所要求的各种文件； 任职资格： 1、临床医学、药学或护理等相关专业，大专及以上学历，有临床试验经验者优先考虑。 2、良好的英文书kanzhun写能力，已通过大学英语四级。 3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。 4、较强的独立工作能力及团队合作精神。 5、能熟练掌握office办公软件。 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。 具体中心以业务部门沟通为准。