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• 北京
• 1年以内
• 本科

• 临床研究
• CRC
• 临床试验
• SMO
• 护理
• 药学
• 医学

参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理：协助研究者进行受试来自BOSS直聘者的筛选、入组及随访等 3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作 4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入 工作地点：各大知名三甲医院 人才要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科以上学历，有临床试验经验者优先考虑 2、良好的英文书写能力，已通过大学英语四级 3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。 4、较强boss的独立工作能力及团队合作精神 。 5、能熟练掌握office办公软件 公司介绍 普蕊斯专注于SMO业务，成立于2009年。我们拥有超过3000名CRC/SMA ,超过700家中心，覆盖超过150个城市，有超过1000个国际多中心试验经验，是目kanzhun前中国最领先的全方位的SMbossO服务提供商，客户均为全球TOP20 的外企制药公司和全boss球TOP5的Global CRO公司。公司拥有行业先进的培训系统及完整的职业规划，符合国际标准，工作地点均为知名三甲医院，拥有更多的与国际接轨的国际多中心临床试验项目，有充分职业发展保障，是新人进入制药行业的一个高标准起点。