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职位详情

• 北京
• 1年以内
• 大专

• 临床监察CRA
• 临床实验知识

岗位描述： 1.对GCP及临床试验有一定认识； 2.BOSS直聘按照GCP要求和临床试验SOP，对临床研究全过程进行控制和监查，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性； 3.协调解决临床试验过程中出现的问题，按计划进行监查并提交监查报告，确保临床研究按 进度完成。 任职资格：  1.临床医学或相关专业本科以上学历； 2来自BOSS直聘.具有临床监查实际工作经历； 3.具有良好的表达、沟通和协调能力，能够与公司内部相关部门及基地进行良好沟通交直聘流； 4.熟练应用计算机及常用办公软件，具有一定的英语听、说、读、写能力。