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职位描述
- GMP
1．负责生产全过程的监督检查工作，审核批生产记录并进行分类存档；
2．协助制定质量管理体系文件，并指导、督促制度的执行；
3．负责GMP文件体系的管理，及时发放GMP文件，定期组织文件的审核修订工作，关注新的法规动向；
4.负责工艺及质量标准管理，组织起草、修订产品生产工艺和质量标准，审核批准产品生产工艺和质量标准；
5.负责现场质量管理，对生产现场、生产操作等进行巡检，完成相关中间产品控制检验及放行；
6.负责进行产品的审核和放行工作；起始物料、半成品、包材及成品取样留样管理。
任职要求：
1. 具备一定中药知识，药学、制药学、化学等相关专业毕业，有中药饮片工作经验优先考虑。
2. 具备团队协作精神，并能主动完成各项工作。
3. 能独立完成现场监控以及相关文件审核。
工作地点：南京市江宁区麒麟门街道宝山路39号
罗女士 本周活跃
竞争力分析
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公司于2021年被评为江苏省高新科技企业、2022年申报成功专精特新企业。目前正在申报专精的新小巨人。公司将中药传统炮制技术和现代科技相结合，研发投资1000多万，成果颇丰，已拥有多项发明专利，同时提供中药饮片的代配代煎和丸散膏丹等个性化制剂服务，在中医药行业形成良好的口碑。
公司生产加工的中药饮片分别供应到上海、南京、苏州、无锡、常州、徐州、盐城等地区10多个城市和地区的公立医院、社区卫生服务中心、康复医院、民营医院、医药公司，在中医药行业形成良好的口碑。
工商信息
- 公司名称江苏宁禾药业有限公司
- 法定代表人王建冲
- 成立日期2003-10-16
- 企业类型有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
- 经营状态存续
- 注册资金5000万人民币
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更新于：2024-09-14
电子营业执照
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