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- GCP证书
- 二期临床试验
- 医学专业背景
- 三期临床试验
1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:
2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;
3. 协助及时完成SAE相关安全报告;
4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;
6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
7. 协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;
8. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑;
9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。
魏女士 2周内活跃
竞争力分析
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工商信息
- 公司名称中辰华典(北京)医疗科技有限公司
- 法定代表人王操
- 成立日期2020-06-09
- 企业类型有限责任公司(法人独资)
- 经营状态存续
- 注册资金200万人民币
工作地址
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更新于:2024-12-04