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职位详情

• 滨州
• 1年以内
• 本科

• GCP证书
• 药学专业背景
• 护理相关背景

职责描述： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成来自BOSS直聘 SAE及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验来自BOSS直聘各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和kanzhun归还，并完成相关记录； 6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）； 7.协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA kanzhun监查； 8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求： 1、医学、直聘药学、护理学等相关专业毕业 2、0.5年以上CRC工作经验 3、薪资可通过面试表现进行调整。