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职位描述
- 临床研究
- CRC
- 临床试验
1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。
2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等，符合GCP档案管理要求及保密要求，并易于检索。
3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。
4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作，保证标本处理及时、保存完好、运送安全。
5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；妥善保存药物、正确分发，记录完整及时准确。
6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）确保填写及时准确、数据真实、质疑少、答疑在时限内完成等。
7.协调CRA中心访视工作，提前准备文档供CRA监查。文档完整、准确、提升CRA满意度。
8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）及时记录且按照要求提交沟通记录。
任职资格：
1.专科及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。
2.英语四级（专科需达到四级同等水平），六级优先。
3.熟练使用Word，Excel，PPT，Outlook等办公软件。
4.关注细节、良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力，良好的问题分析与解决能力。
朱女士 刚刚活跃
竞争力分析
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砝码斯医药笃信“质量就是生命”，以服务为宗旨，以质量促发展。秉承公平合理的价格、高效优质的服务理念，致力于与客户建立长期战略合作关系，努力降低研发风险，实现双方利益最大化。
砝码斯医药拥有全新的服务理念、良好的地域优势、高效的专业团队以及丰富的行业经验，致力于搭建生物医药研发服务的高端平台，为大众健康保驾护航！诚邀业界志同道合之士共同加盟！
员工福利：
公司在为员工提供有挑战力的薪金的同时，目前主要提供以下福利待遇：
（1）基本福利：公司按国家社会保障政策为员工缴纳社会保险和公积金。
（2）其他福利：
8小时工作制，周六日双休，另有全勤奖、午餐补助等。
公司为员工提供项目奖金、年终奖，广阔的上升空间及内外部培训机会。
带薪休假：员工可按照国家规定享受年假、病假、婚假、丧假、产假等带薪休假。
午餐补助：员工正常出勤或加班，公司给予午餐补助。
节日贺礼：公司将在端午、中秋、春节等传统节日，为员工发放节日礼品，以示庆贺。还有生日红包，结婚 贺金，慰问金等。
部门活动：每季度各部门均有一次公费聚餐的机会。
集体活动：按入职日期时间给予旅游基金及带薪旅游假期。
股权：工作成绩突出或者有特殊贡献的，公司将给予股权激励。
公司将根据发展情况，研究制定长期激励计划，持续改善员工福利待遇。欢迎有志之士加入砝码斯医药团队。
有意向者请发送简历至：有意向者请发送简历至：*****
工商信息
- 公司名称上海砝码斯医药生物科技有限公司
- 法定代表人霍春华
- 成立日期2011-09-07
- 企业类型有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
- 经营状态存续
- 注册资金5000万人民币
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页面更新时间：2024-12-20
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