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职位描述
- QA
- QC
- 药学相关专业
- 生物药
- 现场QA
毕业时间:2024年 招聘截止日期:2024.10.01
1、负责质量管理体系的执行,并参与体系的改进及优化;
2、负责现场QA相关管理文件、现场质量管理文件的起草、审核工作;
3、负责管理区域内各类记录,包括批生产记录,设备使用记录等的日常监督及审核;
4、负责管辖区域内管理、操作相关文件的审核、批准工作;
5、负责组织完成管辖区域内偏差、OOS/OOT、异常事件的调查并审核相关报告;
6、负责管辖区域内产品年度质量回顾中相关数据的收集、整理、提交,如中间控制检验数据、物料质量、退货等;
7、监督受托产品质量协议在管辖区现场的执行情况,按照质量协议要求,及时与对应项目QA沟通、反馈,协助项目QA移交给委托方审核、批准;
8、负责管辖区域内生产活动的日常质量管理工作,包括过程监督、IPC检测、清场确认、清洁及卫生情况确认、车间物料管理等。
任职要求:
1、优秀的应届硕士毕业生,良好的微生物、生物学背景。
2、良好的沟通交流能力,有责任心。

王先生 本月活跃
竞争力分析


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自成立以来,康弘药业获得了各级政府的关心指导及社会各界的广泛关注:2008年,在国家商务部委托中国化学制药工业协会组织的首批全国制药企业信用评价中,康弘药业成为全国仅有的七家获得“AAA级企业信用等级”的制药企业之一,同时也是四川省唯一一家授信企业,并在2012年再次被评为“AAA级企业信用等级”企业;2009年,康弘药业“”商标被国家工商总局认定为“中国驰名商标”。同年,康弘药业荣获中国医药企业管理协会与搜狐网联合颁发的中国医药30年风云会改革开放30年“创新奖”;2010年,被国家知识产权局列入“全国企事业知识产权试点单位”;2011年,被中国化学工业协会评为“中国化学制药行业创新型企业品牌十强”;2012年,被国家科技部,国务院国资委、中华全国总工会列入国家第五批“创新型试点企业”。
工商信息
- 公司名称成都康弘药业集团股份有限公司
- 法定代表人柯尊洪
- 成立日期1996-10-03
- 企业类型其他股份有限公司(上市)
- 经营状态存续
- 注册资金91946.3954万人民币
工作地址
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页面更新时间:2025-02-25