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凯莱英医药集团招聘质量管理/测试

8-13K

天津 1-3年本科

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公司基本信息

凯莱英医药集团

已上市

1000-9999人

医疗健康

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职位描述

GMP认证

1、现场QA：本科学历，有无工作经验不限，能接受在制药车间工作和倒班的要求，主要负责设备放行和现场巡查；
2、物料及供应商管理QA：本科学历，能接受经常出差，需要有4年以上QA工作经验，能够进行供应商审计；
3、实验室QA：主要负责实验室数据核查和调查；
4、工作积极主动、有上进心、正能量满满、能接受因工作需要的日常加班；
5、五险一金、衣食住行、班车均齐全。
原标题：《QA|质量工程师》

陈先生 3日内活跃

凯莱英医药集团·经理

竞争力分析

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公司介绍

凯莱英医药集团系中国医药研发生产服务外包领军企业。1998年由首批中组部“****”******洪浩博士在天津经济技术开发区（隶属于滨海新区）注册成立。主要致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用，其范围主要涵盖了新药临床阶段工艺研发及制备、上市药商业化阶段的工艺优化及规模化生产。经过十余年的发展，凯莱英已成为拥有1400余名员工，资产超过十亿元，在中国投资建立9家研发、分析测试、生产及销售公司的一体化服务外包集团，成为全球创新药领域的核心服务商之一。

凯莱英主要从事临床研究阶段的新药和新上市药物原料药和cGMP标准中间体的研究开发、工艺优化和规模化生产，绿色制药工艺创新研发为驱动，为客户提供化学、生产和控制（CMC，Chemical Manufacturing & Control）解决方案的一体化服务。与世界排名前15的跨国制药企业中的13家建立起紧密的合作关系，其中包括了诺华、百时美施贵宝、阿斯利康和葛兰素史克等知名企业。通过十余年来对全球创新药领域的潜心研究，凯莱英始终占据国际制药技术的制高点，目前在世界主流制药工艺和手段上已与跨国制药企业并驾齐驱，可满足不同客户多元化的定制需求。同时集团始终坚持以技术为驱动力，研发出拥有自主知识产权的颠覆性绿色制药技术，其中包括具有国际发明专利的制药工业连续性反应技术和生物转化技术。这些技术已广泛应用到抗病毒、抗癌、心脑血管病、糖尿病等重大疾病领域，并已在这些重大疾病领域的创新药和重磅药上实现产业化应用，服务的产品部分未来有望成为突破性重磅新药。

多年来，凯莱英申请近百项国际和国内发明专利，承担“国家重大新药创制”863计划等国家、省部级课题及科研创新项目。凯莱英获得了国家五部委认定为“国家级企业技术中心”、“中国十大CMO企业”、“天津市科技小巨人领军企业”、“天津开发区2014年度百强企业”、“天津开发区科技小巨人20佳”等荣誉称号。

近年来，随着集团规模的不断扩大及各项业务的不断开展，凯莱英继续坚持以具有自主知识产权的技术拓展产品领域，通过多样化的合作模式全方位渗透包括发达国家和新兴国家在内的全球医药市场，在医药研发CMO领域占据世界领先地位。

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工商信息

公司名称凯莱英医药集团（天津）股份有限公司
法定代表人HAO HONG
成立日期1998-10-07
企业类型股份有限公司（中外合资、上市）
经营状态存续
注册资金36771.8103万人民币

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工作地址

天津滨海新区天津凯莱英制药有限公司-北厂区天津市滨海新区新业八街

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更新于：2024-11-08