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临床协调员-成都兼职

3500-8500元/月

成都 经验不限 学历不限月结

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交通补助节日福利通讯补贴员工旅游带薪年假绩效奖金年终奖定期体检意外险补充医疗保险五险一金
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公司基本信息

A轮

100-499人

医疗服务

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职位描述

  • 二期临床试验
  • 三期临床试验
  • 一期临床试验
工作周期:长期兼职
每周工期:无要求
工作时间:不限
工作时段:不限
结算方式:月结
招聘截止时间:2025-08-31
岗位职责:
1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:
2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构立项等工作;
3. 协助研究者完成患者的管理等工作;
4. 协助研究者填写病例报告表,完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括患者的知情同意、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;
6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
7. 协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;
8. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑;
9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。
10. 公司指派的其他工作。
任职要求:
1. 临床医学、药学、护理学等医疗卫生相关专业
2、大专或以上学历,职业规划清晰
3. 熟练使用Word, Excel等office办公软件;
4. 很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;
5. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;
6. 良好的时间管理和解决问题的能力,具有奉献精神,能够接受短期出差。
7. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;
8. 有相关经验、GCP证书者优先考虑
Responsibilities:
1. According to the relevant national GCP regulations, research protocols, hospital and company SOP requirements, under the authorization of the researcher, assist the researcher to complete the work:
2. Assist the investigator to complete the ethical data submission, clinical trial project approval, etc;
3. Assist investigator to complete the management of patients;
4. Assist the investigator to fill in the case report form and complete the document collection, sorting and filing of the research center at each stage of the trial;
5. Assist investigator to complete the work of subject selection, enrollment and follow-up, including informed consent of patients, screening potential subjects, arranging subject visit, arranging laboratory examination, obtaining examination results, etc;
6. Assist investigator to complete the management of clinical research instruments and related materials, including receiving, saving, distributing, recycling and returning, and complete relevant records;
7. Assist CRA's central audit, prepare various documents in advance for CRA's audit, and report the progress of the research center to CRA in a timely and comprehensive manner;
8. Assist CRA and researchers to complete data answering in time;
9. Assist investigators in clinical trial management and related daily work.
10. Other work assigned by the company.
Requirements:
1. Clinical medicine, pharmacy, nursing and other medical and health related majors
2. College degree or above, clear career planning
3. Proficient in using office software such as word and excel;
4. Have a strong sense of responsibility and work habit of paying attention to details;
5. Work actively, good communication and coordination ability, and work under pressure;
6. Good time management and problem solving ability;Dedicated and able to take short-term business trip.
7. Strong ability to work independently and good team spirit;
8. Relevant experience and GCP certificate are preferred

王女士 本周活跃

助研医学·人事专员

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公司介绍

北京助研医学技术有限公司总部位于北京,注册资本500万元,是国家级高新技术企业、“中国CRC之家”理事成员单位。目前公司规模400余人,已覆盖全国26个城市,公司致力于为申办方、CRO、研究机构提供优质第三方SMO服务、患者招募服务。
助研医学人才均是医药卫生专业背景,一线CRC平均经验在16个月以上,拥有数名经验丰富的高级项目经理、运营总监、质控专员、健全的培训体系,从而形成具有优势的高效管理模式。
项目经验方面,肿瘤、免疫治疗、心血管、风湿等创新药占比公司总项目60%以上,注册类器械占比20%左右,在药品与器械领域有着丰富的项目管理经验;
目前助研医学已与多家国内外知名药企和药物临床研究机构建立了合作关系,助研医学以提高临床试验质量、保护受试者安全为己任,更好的服务于研究者和申办方。
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工商信息

  • 公司名称北京助研医学技术有限公司
  • 法定代表人梅合涛
  • 成立日期2017-11-10
  • 企业类型有限责任公司(法人独资)
  • 经营状态存续
  • 注册资金500万人民币
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工作地址

成都武侯区成都市武侯区第五人民医院门诊部也有其他位置
公司地址

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更新于:2024-09-30

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