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职位描述
- 新药注册
- 仿制药注册
- 进口药品注册
- 实验室技术员
- 化学原料药
- 药品研发
1.按照国内外相关法律法规及领导安排，进行药品及补充申请注册的申报资料整理、撰写、报批等相关工作；
2.负责药品注册过程的日常跟踪，与药监局和药品注册相关部门沟通协调内外法规、指南及行业信息；
3.及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门的各项药事法规、文件、技术资料；
4.跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程，及时解决或反馈该过程中出现的问题。
任职要求：
1.药学相关专业本科以上学历
2.1专员年以上、主管3年以上国内注册申报经验，悉相关药品注册法规；
3.具有独立思考的能力；
4.英语水平良好。
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我们的主要业务包括：原料药及其相关产品的研发、销售以及定制合成、药物处方工艺的开发、创新性新药的研发和国内外注册申报，同时也为医药生产企业提供技术转让、委托开发、临床前研究、一致性评价及生产技术改进等服务。
基本福利：周末双休、五险一金、带薪年假、餐费补贴、交通补贴、通讯补贴、竞争薪酬
其他福利：定期体检、年终奖金、团建、节假日福利、员工生日福利等。
工商信息
- 公司名称杭州新博思生物医药有限公司
- 法定代表人陈亮
- 成立日期2000-08-11
- 企业类型其他有限责任公司
- 经营状态存续
- 注册资金200万人民币
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更新于：2024-10-16
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