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- 二期临床试验
- 医学专业背景
- 三期临床试验
- 护理相关背景
- 上市后临床试验
- 药学专业背景
1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作;协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告;
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)
任职要求:
1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历;
2、英语CET4;
3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑;
4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件;
5、关注细节,良好的沟通与协调能力,良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。
职位福利:弹性工作、带薪年假、补充医疗保险、五险一金、高温补贴、交通补助、通讯补助、餐补
张女士 刚刚活跃
竞争力分析
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工商信息
- 公司名称杭州泰格医药科技股份有限公司
- 法定代表人曹晓春
- 成立日期2004-12-15
- 企业类型股份有限公司(中外合资、上市)
- 经营状态存续
- 注册资金87241.822万人民币
工作地址
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更新于:2024-11-14