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职位描述
- 微生物
- 发酵工程
- 生物工程
- GMP
- 发酵工艺
- 发酵技术
- 发酵生产
1、全面负责发酵车间的工艺技术、生产管理、质量管理、人员管理、安全管理等相关工作，确保规范生产、完成各项生产任务指标。
2、精通产品发酵的工艺技术，负责发酵生产工艺优化、工艺放大以及中试工艺验证和大规模生产技术转移，建立稳定的产业化发酵工艺。
3、参与发酵生产车间建设，负责发酵车间设备设施安装的现场协调、进度及安装质量的监督管理工作，确保设备设施按计划正常运转，并定期维护和保养，保障设备完好可用。
4、负责发酵生产相关文件的编写，配合完成注册申报资料中有关发酵工艺方面的撰写；
配合国内外GMP体系建设，完成发酵生产部份的GMP文件的编写。
5、负责发酵车间培训工作，编写、管理并持续优化发酵相关工艺技术、生产技能、职业健康和安全等培训资料，定期对员工进行培训和考核。
6、负责发酵车间生产质量及GMP质量管理体系的落实，对发酵产品质量进行改进，包括成本优化、工艺优化、设备优化建议等。
7、完成领导布置的其他工作。
任职要求：
1、年龄28岁以上，生物医药相关专业本科及本科以上学历（发酵工程、微生物、生物工程、生物科学、生物技术、生物化工等）。
2、八年以上药品、食品、生物发酵相关行业生产技术及管理工作经验，其中至少五年以上发酵相关生产管理经验，有发酵生产实际管理工作经验，熟悉生产工艺流程、安全规范和操作规程，能独立承担发酵车间生产管理的各项工作。
3、熟悉GMP规范，有参与国内外GMP认证经验优先。
4、具备较强的领导力，培训能力以及良好的沟通协调能力，质量和安全意识强。
5、具备良好的敬业精神和职业道德操守，较强的责任心及团队合作精神，执行力强。
6、具备良好的英语听说读写能力者优先录用。
朗欧菲艾腾（江苏）生物医药有限公司是一家中美合资企业，公司股东为深圳朗欧医药集团有限公司及Phyton Asia。
朗欧菲艾腾引进国际领先的植物细胞发酵技术，先期投资20亿元，在江苏徐州投建植物细胞发酵中国超级工厂，总用地面积约250亩，是国内最大的紫杉醇原料药GMP生产基地。同时运用该技术从银杏、三七、人参等中药植物中开发高质量中药植物细胞及有效成分原料，打造以银杏内酯系列、三七皂苷系列、人参稀有皂苷系列等为原料的药品、功能性食品、保健品和天然植物护肤品研发及生产基地。建设有朗欧菲艾腾特色的覆盖功能性食品、保健品、天然护肤品、单一成分原料药、多成分原料药、创新药等多品类大健康产品生态。
蒋女士 本月活跃
竞争力分析
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朗欧菲艾腾将引进国际领先的植物细胞发酵技术，在徐州新建植物细胞发酵中国超级工厂项目，项目总投资预计20亿元，其中固定投资约8亿元，产品研发投资预计12亿元。项目分二期建设，总用地面积约250亩。建设内容主要包括紫杉醇原料药GMP生产基地，银杏、三七、人参等植物药核心有效成分，银杏内酯系列、三七皂苷系列、人参稀有皂苷系列等原料药、功能性食品、保健品、天然植物护肤品研发及生产基地。朗欧菲艾腾的产品生态将覆盖功能性食品、保健品、天然护肤品、单一成分原料药、多成分原料药、创新药等多品类大健康产品。
工商信息
- 公司名称朗欧菲艾腾（江苏）生物医药有限公司
- 法定代表人邹翔
- 成立日期2021-12-28
- 企业类型有限责任公司（外商投资、非独资）
- 经营状态存续
- 注册资金42969.8万人民币
工作地址
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更新于：2024-09-29
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