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职位描述
- QA
1、参与公司质量体系的建设，及文件的修订和培训工作，参与质量管理体系的审核活动；
2、负责发酵、分离、提取、纯化、干燥等生产过程的质量标准、操作规程、检测方法、检测记录、检测报告监督执行，包括产前，产中和产后清场的监督检查、物料复核，对出现的任何偏差和质量问题，及时进行现场解决和反馈；
3、负责发酵生产质量体系文件系统的管理及监督，定时修订相应的标准文件；
4、根据规范审核和登记生产批记录以及相关产品；
5、组织发酵生产中出现的质量问题的调查与分析，提出解决方案，制定预防及整改措施等。
6、负责各项检查过程中缺陷项目的原因分析、风险评估、纠正预防措施的制定和执行；
7、配合完成公司内部的自检和外部审计，
8、根据质量要求和实际日常工作情况及时更新本部门相关文件，确保操作与文件一致；
9、参与产品生产相关验证，监督验证过程按相关要求进行；
10、生产过程中物料，发酵物料和分离物料的状态监控以及产品的质量回顾分析；
11、配合公司完成供应商审计；
12、上级领导安排的其他工作。
二、任职资格
1、应具有生物工程、医学、药学、化学或食品相关专业大专以上学历
2、2年及以上医药/食品质量管理相关工作经验，熟悉GMP、CGMP、HACCP相关要求，有产品无菌质量管理经验优先；
3、熟悉食品、药品生产或检验的相关要求及质量体系管理规范，
4、具有较强的团队合作精神，具备较强的沟通表达能力、做事认真细致；具有问题分析解决能力及抗压能力；具有较强的责任心和事业心；
5、熟练操作Word、Excel、PPT等办公软件
三、薪资待遇： 6000-8000 元/月，条件优秀者可面议。享受人身意外险、五险一金、工作餐、员工宿舍、交通补助、工龄津贴、技能津贴、高温津贴、法定节假日、十三薪。
四、工作时间：8：00-12：00，14：00-17：30，周休1.5天
五、工作地址：湛江市遂溪县
原标题：《QA》
郑女士 刚刚活跃
竞争力分析
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麦得发采用前沿合成生物学工程技术，聚焦于自主创新和开发新一代全生物基自然可降解PHA生物材料及其下游衍生产品的工业化生产、应用和市场化。自2019年初成立至今，公司已申请专利70余项（获授权30多项），实现PHA材料从菌种、发酵工艺、提纯、应用开发等全产业链的专利覆盖，并继续深耕布局建立PHA材料应用技术平台。
麦得发秉承技术领先的经营宗旨，现已完成千吨级PHA生产线的建设并开始投放市场。鉴于PHA材料全生物基制造，可自然环境降解，优异的气液阻隔性和生物相容性等特性，PHA正在诸如特种生物纤维、非织造布、3D打印线材、包装封材、水处理和高端养殖、一次性/可吸收医疗器械等领域获得越来越多的应用。
麦得发成立至今，已获得高新技术企业、广东省生物合成技术研究中心、博士后工作站等相关荣誉，并已获得当地省市政府数千万元的重大科研专项经费和近亿元的产业基金及风险投资支持。公司正在快速发展，致力于成为全球领先的全生物基自然可降解PHA材料解决方案供应商，并为建设绿色中国、健康中国、美丽中国做出贡献。
工商信息
- 公司名称珠海麦得发生物科技股份有限公司
- 法定代表人吕金艳
- 成立日期2019-03-25
- 企业类型其他股份有限公司（非上市）
- 经营状态在营
- 注册资金1858.039056万
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更新于：2024-10-14
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