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- CRA
- 临床监查员
1、协助CRA做研究中心筛选、启动和临床监查;
2、协助CRA给中心人员提供关于GCP,研究方案和需求的持续培训;
3、协助CRA在研究的启动进行和结束阶段,根据方案和法规的要求,及时收集必要的文档,及时更新研究者文件夹和TMF;
4、协助CRA进行药品管理;
5、在规定的时间内完成公司推送的培训课程。
任职资格:
1、药学、临床药学、临床医学等医药相关专业本科及以上学历;
2、CET6,具有良好的英文读写能力;
3、拥有良好的人际交往能力,善于沟通及自我表达;
4、对工作负责,工作中做到细心、耐心,具有吃苦耐劳的精神及团队意识;
5、每周可保证3-5天实习。
吴女士 3日内活跃
竞争力分析
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工商信息
- 公司名称杭州泰格医药科技股份有限公司
- 法定代表人曹晓春
- 成立日期2004-12-15
- 企业类型股份有限公司(外商投资、上市)
- 经营状态存续
- 注册资金87241.822万人民币
工作地址
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页面更新时间:2025-01-26