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公司基本信息

楚天华通

已上市

500-999人

机械设备/机电/重工

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职位描述

  • 医药生产
  • 生物制品
  • 液体制剂
工作职责:
1、负责医药设备验证方案、记录和报告的编制或审核。
2、负责设备调试验证进度与计划的控制，质量监督和管理。
3、负责设计文件与调试验证文件（FAT、SAT、IOQ、PQ）的审核编制。
4、对客户进行验证只是技能和实践操作培训与指导。
任职资格:
1.制药、生物工程、生物技术等相关专业专科及以上学历；
2.1年以上制药企业或制药设备企业验证工作经验；
3.熟悉GMP相关法规，能适应长期出差。

林先生 2月内活跃

楚天华通·验证主管

竞争力分析

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公司介绍

楚天华通医药设备有限公司系楚天科技股份有限公司全资子公司，始建于1993年，是目前亚洲规模较大的制药用水系统（制备、储存及分配）、配液系统、不锈钢压力容器研发制造基地。装备及制造工艺处于行业领先水平。员工总数850余人，资产总额10亿元，服务于全球600余家制药企业。产品已出口希腊、土耳其、俄罗斯、阿根廷、韩国、泰国、印度、印尼等20多个国家和地区，国际市场占有率正逐年快速提升。
https://www.truking.com/htyy/index.aspx
查看全部

工商信息

  • 公司名称楚天华通医药设备有限公司
  • 法定代表人阳文录
  • 成立日期2010-08-16
  • 企业类型有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）
  • 经营状态存续
  • 注册资金20000万
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工作地址

长春九台区楚天华通医药设备888号
公司地址

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更新于：2024-08-07

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