临床协调员/临床研究护士(CRC)-成都 6-11K

职位描述:

  • GCP证书
  • 医学专业背景
  • 护理相关背景

工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作;协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外) 任职资格: 1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业大专及以上学历, 2、英语CET4; 3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑; 4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件; 5、关注细节,良好的沟通与协调能力,良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。

俞女士

俞女士 5月内活跃

杭州泰格医药科技 · hr
工作地址:

成都锦江区中环广场1幢

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更新时间:2024-11-27