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职位描述
- 二期临床试验
- 医学专业背景
- 三期临床试验
- 护理相关背景
- 药学专业背景
岗位职责：
1. 负责临床试验的协调和管理，包括试验计划、试验方案、试验报告等的编写和审核；
2. 协调临床试验的各个环节，包括试验药物的供应、试验人员的招募、试验数据的收集和分析等；
3. 确保临床试验符合相关法规和标准，保证试验的质量和安全性；
4. 与研究人员、监管机构、医院等各方进行沟通和协调，保证试验的顺利进行。
任职要求：
1. 具有药学、医学、护理等相关专业背景，熟悉临床试验的流程和要求；
2. 具有二期临床试验、三期临床试验等相关经验，熟悉临床试验的各个环节；
3. 具有良好的沟通和协调能力，能够与各方进行有效的沟通和协调；
4. 具有较强的责任心和团队合作精神，能够承担工作压力和挑战。
如果您符合以上条件，欢迎加入我们的团队，我们将为您提供良好的福利待遇和广阔的发展空间。
需要有CRC经验
张女士 在线
竞争力分析
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公司自创立初期便致力于承接具有创新性及高临床价值新药的SMO项目，截至2024年9月30日，已累计参与3,400+个国际和国内SMO项目，累计服务临床试验机构940余家，服务覆盖范围190+个城市，可覆盖超过1,300家临床试验机构，推动170+个产品在国内外上市。公司主要客户为国际药企或国内知名创新型药企，与2023 年全球前10 大药企均有合作，具备较为突出的优质创新药企服务能力。
普蕊斯始终重视数智化及新技术在临床试验项目执行上的开发与运用，持续关注融合创新技术，积极探索各类可以提高临床试验执行效率的技术和手段，在药企、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台，创新中国临床试验解决之道，助力新药更快惠及患者。
工商信息
- 公司名称普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
- 法定代表人赖春宝
- 成立日期2013-02-22
- 企业类型股份有限公司（上市、自然人投资或控股）
- 经营状态存续
- 注册资金7950.254万元
工作地址
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页面更新时间：2025-03-18
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