1 2
体系QA 4-5K

职位描述:

  • 药品质量管理
  • 制药
  • 生物技术

职责描述: 1、质量体系文件的起草、修订、审核。 2、质量体系文件执行情况的监督。 3、偏差、变更、CAPA、OOS、不合格品、退货的调查。 4、产品投诉的调查,产品召回的开展。 任职要求: 1、药学或相关专业专科以上学历。 2、两年以上质量体系运行管理工作经验,熟悉偏差、变更、CAPA、不合格品、退货流程。 3、熟悉GMP相关法律、法规。

张女士

张女士 半年前活跃

赛托生物 · 招聘者
工作地址:

菏泽定陶区山东赛托生物科技股份有限公司东外环路南段赛托生物

查看更多信息
更新时间:2025-01-07