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临床协调员crc 4-6K
哈尔滨南岗区征仪路经验不限大专
参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等
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临床协调员CRC 5-8K
哈尔滨南岗区征仪路1-3年本科
岗位职责: 1、 负责哈尔滨医科大学附属肿瘤医院国内临床试验的相关工作。 2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 3、
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临床协调员CRC-哈尔滨 5-6K
哈尔滨南岗区哈西经验不限本科
职位描述: 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重
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临床协调员CRC-哈尔滨 4-6K
哈尔滨道里区中央大街经验不限本科
在这里,你将参与临床试验全阶段,作为临床研究的多面手,协助研究者和申办方顺利完成临床试验,包括但不限于: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2
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临床协调员/临床研究护士(CRC)-哈尔滨 5-7K
哈尔滨南岗区哈西1-3年本科
思默-CRC-哈尔滨 工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作;协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各
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CRC 临床协调员 哈尔滨 4-9K
哈尔滨南岗区征仪路经验不限大专
岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究
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临床协调员CRC 3-6K
哈尔滨南岗区果戈里经验不限大专
全日制统招大专及以上,具备GCP证书。 具备一定的行业经验与资源,经验少如应届生可适当培训。 原则上双休,法定节假日,少数必要时可接受省内出差。 工作时间跟随项
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临床协调员(差旅CRC) 5-6K
哈尔滨南岗区哈西经验不限本科
职位描述 根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作; 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、 协助临床试验在医院
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临床协调员CRC-哈尔滨 8-13K·13薪
哈尔滨南岗区哈西1-3年大专
CRC岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作; 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作; 3、协助
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临床协调员CRC-哈尔滨 6-8K·13薪
哈尔滨南岗区哈西1年以内大专
岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SU
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临床协调员(crc)-哈尔滨 5-9K
哈尔滨南岗区哈西1-3年大专
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的处理、保存和运送工作 4、协调研究项目负
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临床研究协调员crc 8-10K
哈尔滨南岗区哈西1年以内本科
工作内容: 1、参与一期至三期临床试验的实施与管理,确保试验按照既定计划进行; 2、根据GCP标准,监督临床试验的质量与合规性,保障患者安全; 3、与医疗团队合
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临床协调员(哈尔滨) 4-8K
哈尔滨南岗区宣化街经验不限本科
临床试验协调员(CRC)工作地点:北京,上海,南京,西安,徐州,长沙,南昌,长春,沈阳,昆明,重庆,郑州,兰州,太原,武汉,成都,哈尔滨,合肥工作经验:可接受无
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哈尔滨-临床协调员l/ll- 需有经验 5-9K
哈尔滨南岗区哈西1年以内大专
岗位职责 Key Tasks 1. 参加研究者会、中心启动会及其它会议。 2. 协助研究者完成机构、伦理的沟通及资料递交。 3. 协助完成临床试验项目的资料收
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临床协调员 5-9K
哈尔滨南岗区哈西1-3年大专
护理或药学相关专业,有责任心,抗压能力强,接受做2家医院项目,接受短期出差,肿瘤项目经验 CRC工作职责: 1. 临床试验药品和物资管理 2. 临床试验中心文件
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临床协调员 5-6K
哈尔滨道里区群力5-10年大专
岗位职责: 协助组织临床试验; 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 协助完成临床研究药物管理和统计、完成相关记录; 协助完成受试者定期随访; 协助
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临床协调员 6-10K
哈尔滨南岗区征仪路1年以内大专
岗位职责: 1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议; 2.协助研究者完成ISF的管理; 3.协助研究者完成受试者知情同意; 4.协助研究者完成受试者管理;
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临床协调员crc 哈尔滨 4-9K
哈尔滨南岗区征仪路经验不限大专
根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作: ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展
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临床研究协调员crc 100-400元/时
哈尔滨南岗区哈西1年以内大专
此岗位是兼职岗位 主要负责 1、患者筛选 2、协助血样标本采集 3、病理借片 4、标本的寄送 5、简单的数据录入 工作地点:哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 待遇 按
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临床协调员 8-11K
哈尔滨南岗区征仪路经验不限大专
岗位职责: 1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存; 2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试
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临床协调员crc 5-7K
哈尔滨南岗区征仪路经验不限大专
1.协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品/医疗器械的发放,协助研究中心启动访视。 2.得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求
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临床协调员CRC-外派至上海 6-9K
哈尔滨香坊区和兴经验不限本科
技能要求: 临床实验协调,临床数据整理 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标
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临床协调员 6-11K
哈尔滨松北区世茂大道经验不限本科
工作职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
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临床协调员CRC 3-6K
哈尔滨香坊区和兴1年以内大专
岗位职责: 1、协助医生完成受试者的管理工作:筛选潜在的受试者:安排受试者访视:及时更新受试者信息: 2、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理:
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临床协调员(CRC)-哈尔滨 7-8K
哈尔滨南岗区哈西1-3年大专
岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运
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临床协调员(哈尔滨肿瘤医院) 30-60元/时
哈尔滨南岗区哈西1年以内大专
岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; 2、协助研究者完成受试者管理工作; 3、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及质疑
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临床协调员-哈尔滨二四二医院-兼职 2-3K
哈尔滨平房区友协经验不限学历不限
岗位职责: 1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作: 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试
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临床协调员 6-10K·13薪
哈尔滨南岗区宣化街1-3年本科
工作内容: 1、参与一期至三期临床试验的实施与协调,确保试验按照既定计划进行; 2、与医学、护理及药学等相关专业人员合作,确保临床试验的质量与合规性; 3、负责
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临床协调员 5-8K
哈尔滨南岗区哈平路经验不限本科
岗位职责: 根据GCP和⽅案的要求,协助研究者完成授权内的⼯作,包括伦理递交、患者筛选、随访、CRF录⼊、药品及样本管理等⼯ 作。 任职要求: 喜欢临研行业,能
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