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国际注册 15-30K
南京浦口区沿江3-5年本科
工作职责: 1、根据国际业务策略结合产品现状,制定产品注册计划; 2、按照相关医疗器械法规进行国际产品出口认证或相应注册取证工作; 3、国际产品注册证有效性的维
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国际注册 10-14K
珠海香洲区唐家湾1-3年本科
职责与工作内容 1.根据公司总体规划,能够规划各类眼科及周边产品的国际注册策略和路径; 2.负责各类产品国际注册申报工作,完成产品生命周期内国际注册相关任务和注
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国际注册 10-13K·13薪
杭州余杭区仓前1-3年本科
1.负责国际CE/FDA注册计划与实施 2.负责医疗器械生产企业许可证换证、变更及首次注册、注册变更的整体进度 3.负责按照注册计划跟进研发、生产、质量管理等部
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国际注册 15-25K·13薪
北京朝阳区大望路3-5年本科
1、本科或以上、医学或药学专业。 2、具备熟练的英文书面表达能力、岗位相关的专业英语基础;具备口头表达能力 3、2年以上药品国际注册工作经验,有生物制品国际注册
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国际注册主管 12-22K
天津武清区徐官屯3-5年本科
职位描述 1. 了解国际上医疗器械产品注册相关的现行规定及趋势,针对公司产品制定注册方案。 2. 为公司和产品注册FDA、CE等国际资质。依照注册方案实施、跟踪
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国际药品注册 12-15K
武汉汉阳区钟家村3-5年本科
岗位职责: 1、精通制剂国际注册基本要求,掌握国外药品注册法律法规、技术指南要求;完成公司相关翻译工作,如技术资料的翻译等; 2、撰写以及审核注册文件,制定产品
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国际注册专员 6-8K
无锡滨湖区太湖景区1-3年本科
岗位职责: 1.负责医疗器械的英文注册资料和技术文档的撰写/翻译、更新和维护等事宜; 2.负责医疗器械上市后警戒系统、上市后监督等上市后阶段的信息跟踪/收集、相
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国际注册主管 12-24K·14薪
杭州3-5年本科
任职要求: 1、本科及以上学历,化工、药学或医药相关专业,具备一定的化学专业知识; 2、有3年及以上药企国际注册工作经验,熟悉医药中间体、原料药国际注册法规、要
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国际注册专员 15-22K·13薪
上海浦东新区周浦1-3年本科
岗位职责 1、协助制定公司医疗器械产品CE/FDA/其他国际注册计划,推动各计划按时按质完成; 2、负责医疗器械产品CE/FDA/国际注册,按照不同国家相关法律
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国际注册专员 10-15K·13薪
上海浦东新区陆家嘴1-3年大专
岗位职责: 1)负责协助客户进行欧盟注册资料收集,并递交海外分公司负责人,以在荷兰/德国药监局系统上进行医疗器械/体外诊断试剂产品注册; 2)负责关注欧盟医疗器
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国际注册专员 6-10K·13薪
珠海金湾区三灶经验不限本科
岗位职责 1、负责医疗器械/体外诊断试剂产品技术要求、说明书的编制; 2、负责医疗器械/体外诊断试剂产品检测进度协调工作。 3、负责医疗器械/体外诊断试剂注册申
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国际注册 13-20K·13薪
杭州萧山区宁围3-5年本科
岗位职责: 1、负责公司体外诊断试剂产品国际注册事务,按相关国家监管要求编写注册资料; 2、负责相关国家体外诊断试剂产品法律法规的收集整理,为公司产品注册流程提
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国际注册经理 15-20K
南京栖霞区马群3-5年本科
岗位职责:负责工厂国际化项目管理和注册申报工作 1、负责协同研发、生产、质量,开展国内已上市产品海外注册申报技术差距分析工作,识别需要补充开展的研究生产工作;
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国际注册专员 5-8K
石家庄新华区赵佗公园1-3年本科
1.负责查询国内外兽药行业技术资料 2.负责兽药制剂注册文件的起草,修订,提交,归档 3.负责办理相关文件的使馆认证或公证 4.协助国外验厂审计整改
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国际注册主管 12-20K·13薪
北京昌平区马池口3-5年本科
工作职责 1.全球范围内进行各国家的准入注册,根据法规要求,组织当地临床实验,组织研发等各部门进行注册资料的编写; 2.跟进注册进度,与准入机构保持及时良好的沟
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国际注册经理 20-30K
深圳5-10年本科
1、对部门内国际注册工作进行全面梳理,统筹管理和监察; 2、针对注册知识及时进行知识沉淀及分享; 3、对已经取得注册证的海外市场进行药证维护,及时处理市场需求;
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国际注册专员 11-20K
广州黄埔区科学城5-10年本科
岗位职责: 1. 主导公司产品国际注册申报相关工作。 2. 把控申报项目的整体进度,跟进项目申报关键节点的执行情况,协调各部门的项目进度,及时向上级领导反馈项目
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国际注册专员 12-16K
上海1-3年本科
岗位职责: 1. 负责医疗器械产品美国FDA注册、CE认证等国际认证业务,制定产品注册计划,确定注册所需资料、关键节点及负责人; 2. 了解美国FDA和欧洲CE
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国际注册专员 4-8K
湖州安吉县递铺镇经验不限大专
岗位职责: 1、负责维护国际客户的文件支持; 2、负责公司内部日常文件管理; 3、负责相应项目时间进度跟踪; 4、按照公司相关规定,完成日常评审稿件审阅
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国际注册主管 11-20K
天津东丽区华明5-10年硕士
岗位职责: 1、统筹国际市场体外诊断试剂及仪器注册、跟进; 2、负责海外注册资料的编写、文件翻译等工作; 3、负责海外体外诊断试剂注册法律法规标准的收集、解读、
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国际注册专员 8-13K·14薪
杭州滨江区浦沿3-5年本科
岗位职责: 1、负责规划和管理公司产品国际注册相关的项目和任务; 2、负责收集与指定地区相关的国际法规/标准/指南等文件并完成文件向相关部门的输出与培训; 3、
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国际注册专员 10-15K·14薪
上海闵行区颛桥1-3年本科
岗位职责: 1、协助上级制定和执行公司的海外产品注册计划; 2、根据国外不同国家法规要求,协助编写、负责整理、初步审核产品注册资料; 3、负责医疗器械法规的收集
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国际注册专员 7-9K
济南历城区二环东路3-5年本科
岗位职责: 1. 负责医疗器械产品国际注册,主要包括CE、FDA认证等; 2、负责FDA及CE注册法规及产品法规的收集和解读;负责国际注册手续办理与资料翻译、
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国际注册经理 30-45K·14薪
苏州虎丘区科技城10年以上本科
岗位职责(Job Description) 负责统筹海外目标市场注册工作,起草年度工作计划及预算,执行、检查和纠正工作计划的实施,控制质量,总结汇报模块工作
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国际注册专员 10-15K
上海浦东新区张江1-3年本科
岗位要求: 1.负责医疗器械产品的国际注册申请,包括但不限于CE IVDR,FDA等相关机构的注册。 2.熟悉国际医疗器械注册相关法规和标准,及时了解更新,确保
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国际注册专员 6-11K
重庆北碚区复兴街道1-3年本科
岗位职责: 1、收集国际注册相关法规,负责根据不同市场的注册要求沟通协调收集整理相关资料,并对相关部门给出指导意见、确保产品符合相关主管机构或国家/区域的法规要
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国际注册专员 6-10K
合肥蜀山区长宁1-3年大专
岗位职责: 1. 执行公司关于国外的产品注册计划; 2. 收集并整理各个国家的注册要求,熟悉各国的注册法律法规; 3. 根据销售对接的国外客户的要求准备产品的注
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国际注册专员 11-20K·13薪
广州越秀区华乐3-5年本科
岗位职责: 1. 进行国际法规指南的收集、分析,定期进行跟踪和信息更新,并进行上报; 2. 根据公司规划,起草公司国外注册产品的各项递交、再注册、变更等的实施计
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