• 国际注册 15-30K

    南京浦口区沿江3-5年本科

    工作职责: 1、根据国际业务策略结合产品现状,制定产品注册计划; 2、按照相关医疗器械法规进行国际产品出口认证或相应注册取证工作; 3、国际产品注册证有效性的维

    首量医疗

    医疗器械未融资100-499人

  • 国际注册 10-14K

    珠海香洲区唐家湾1-3年本科

    职责与工作内容 1.根据公司总体规划,能够规划各类眼科及周边产品的国际注册策略和路径; 2.负责各类产品国际注册申报工作,完成产品生命周期内国际注册相关任务和注

    珠海菲特兰医疗科...

    医疗服务B轮100-499人

  • 国际注册 10-13K·13薪

    杭州余杭区仓前1-3年本科

    1.负责国际CE/FDA注册计划与实施 2.负责医疗器械生产企业许可证换证、变更及首次注册、注册变更的整体进度 3.负责按照注册计划跟进研发、生产、质量管理等部

    赛凯生物

    医疗器械未融资500-999人

  • 国际注册 5-9K

    南昌青山湖区高新1-3年本科

    1、负责收集国际注册咨询服务机构信息,建立服务商目录。 2、负责和国际注册咨询服务机构联系。 3、负责国际注册计划的编制。 4、负责国际注册资料文件的编制、以及

    赛基生物技术

    医疗器械未融资100-499人

  • 国际注册 15-25K·13薪

    北京朝阳区大望路3-5年本科

    1、本科或以上、医学或药学专业。 2、具备熟练的英文书面表达能力、岗位相关的专业英语基础;具备口头表达能力 3、2年以上药品国际注册工作经验,有生物制品国际注册

    天麦生物北京办

    生物/制药未融资0-20人

  • 国际注册主管 12-22K

    天津武清区徐官屯3-5年本科

    职位描述 1. 了解国际上医疗器械产品注册相关的现行规定及趋势,针对公司产品制定注册方案。 2. 为公司和产品注册FDA、CE等国际资质。依照注册方案实施、跟踪

    金匙基因

    医疗服务C轮100-499人

  • 国际药品注册 12-15K

    武汉汉阳区钟家村3-5年本科

    岗位职责: 1、精通制剂国际注册基本要求,掌握国外药品注册法律法规、技术指南要求;完成公司相关翻译工作,如技术资料的翻译等; 2、撰写以及审核注册文件,制定产品

    湖北神州华瑞

    生物/制药不需要融资20-99人

  • 国际注册专员 6-8K

    无锡滨湖区太湖景区1-3年本科

    岗位职责: 1.负责医疗器械的英文注册资料和技术文档的撰写/翻译、更新和维护等事宜; 2.负责医疗器械上市后警戒系统、上市后监督等上市后阶段的信息跟踪/收集、相

    蕾明视康

    医疗器械C轮100-499人

  • 国际注册主管 12-24K·14薪

    杭州3-5年本科

    任职要求: 1、本科及以上学历,化工、药学或医药相关专业,具备一定的化学专业知识; 2、有3年及以上药企国际注册工作经验,熟悉医药中间体、原料药国际注册法规、要

    浙江易众化工有限...

    进出口贸易未融资20-99人

  • 国际注册专员 15-22K·13薪

    上海浦东新区周浦1-3年本科

    岗位职责 1、协助制定公司医疗器械产品CE/FDA/其他国际注册计划,推动各计划按时按质完成; 2、负责医疗器械产品CE/FDA/国际注册,按照不同国家相关法律

    诺诚医疗

    医疗器械不需要融资100-499人

  • 国际注册专员 10-15K·13薪

    上海浦东新区陆家嘴1-3年大专

    岗位职责: 1)负责协助客户进行欧盟注册资料收集,并递交海外分公司负责人,以在荷兰/德国药监局系统上进行医疗器械/体外诊断试剂产品注册; 2)负责关注欧盟医疗器

    上海沙格医疗科技...

    医疗器械未融资20-99人

  • 国际注册专员 6-10K·13薪

    珠海金湾区三灶经验不限本科

    岗位职责 1、负责医疗器械/体外诊断试剂产品技术要求、说明书的编制; 2、负责医疗器械/体外诊断试剂产品检测进度协调工作。 3、负责医疗器械/体外诊断试剂注册申

    珠海科域生物

    医疗器械100-499人

  • 国际注册 13-20K·13薪

    杭州萧山区宁围3-5年本科

    岗位职责: 1、负责公司体外诊断试剂产品国际注册事务,按相关国家监管要求编写注册资料; 2、负责相关国家体外诊断试剂产品法律法规的收集整理,为公司产品注册流程提

    杭州昱鼎生物科技

    医疗器械不需要融资20-99人

  • 国际注册经理 15-20K

    南京栖霞区马群3-5年本科

    岗位职责:负责工厂国际化项目管理和注册申报工作 1、负责协同研发、生产、质量,开展国内已上市产品海外注册申报技术差距分析工作,识别需要补充开展的研究生产工作;

    扬子江药业

    医疗健康不需要融资10000人以上

  • 国际注册专员 5-8K

    石家庄新华区赵佗公园1-3年本科

    1.负责查询国内外兽药行业技术资料 2.负责兽药制剂注册文件的起草,修订,提交,归档 3.负责办理相关文件的使馆认证或公证 4.协助国外验厂审计整改

    河北拓邦药业有限公司

    生物/制药未融资0-20人

  • 国际注册主管 12-20K·13薪

    北京昌平区马池口3-5年本科

    工作职责 1.全球范围内进行各国家的准入注册,根据法规要求,组织当地临床实验,组织研发等各部门进行注册资料的编写; 2.跟进注册进度,与准入机构保持及时良好的沟

    普迈徳

    医疗器械B轮100-499人

  • 国际注册经理 20-30K

    深圳5-10年本科

    1、对部门内国际注册工作进行全面梳理,统筹管理和监察; 2、针对注册知识及时进行知识沉淀及分享; 3、对已经取得注册证的海外市场进行药证维护,及时处理市场需求;

    科兴制药

    生物/制药已上市1000-9999人

  • 国际注册专员 11-20K

    广州黄埔区科学城5-10年本科

    岗位职责: 1. 主导公司产品国际注册申报相关工作。 2. 把控申报项目的整体进度,跟进项目申报关键节点的执行情况,协调各部门的项目进度,及时向上级领导反馈项目

    阿格纳制药

    生物/制药100-499人

  • 国际注册专员 12-16K

    上海1-3年本科

    岗位职责: 1. 负责医疗器械产品美国FDA注册、CE认证等国际认证业务,制定产品注册计划,确定注册所需资料、关键节点及负责人; 2. 了解美国FDA和欧洲CE

    沈德无创时代

    医疗器械D轮及以上100-499人

  • 国际注册专员 4-8K

    湖州安吉县递铺镇经验不限大专

    岗位职责: 1、负责维护国际客户的文件支持; 2、负责公司内部日常文件管理; 3、负责相应项目时间进度跟踪; 4、按照公司相关规定,完成日常评审稿件审阅

    东方基因

    医疗器械不需要融资1000-9999人

  • 国际注册主管 11-20K

    天津东丽区华明5-10年硕士

    岗位职责: 1、统筹国际市场体外诊断试剂及仪器注册、跟进; 2、负责海外注册资料的编写、文件翻译等工作; 3、负责海外体外诊断试剂注册法律法规标准的收集、解读、

    诺迈科技

    医疗器械天使轮20-99人

  • 国际注册专员 8-13K·14薪

    杭州滨江区浦沿3-5年本科

    岗位职责: 1、负责规划和管理公司产品国际注册相关的项目和任务; 2、负责收集与指定地区相关的国际法规/标准/指南等文件并完成文件向相关部门的输出与培训; 3、

    德同生物

    医疗器械不需要融资100-499人

  • 国际注册专员 10-15K·14薪

    上海闵行区颛桥1-3年本科

    岗位职责: 1、协助上级制定和执行公司的海外产品注册计划; 2、根据国外不同国家法规要求,协助编写、负责整理、初步审核产品注册资料; 3、负责医疗器械法规的收集

    太阳生物技术

    医疗健康不需要融资100-499人

  • 国际注册专员 7-9K

    济南历城区二环东路3-5年本科

    岗位职责: 1. 负责医疗器械产品国际注册,主要包括CE、FDA认证等; 2、负责FDA及CE注册法规及产品法规的收集和解读;负责国际注册手续办理与资料翻译、

    山东佰达医疗技术服务

    医疗健康未融资0-20人

  • 国际注册经理 30-45K·14薪

    苏州虎丘区科技城10年以上本科

    岗位职责(Job Description)  负责统筹海外目标市场注册工作,起草年度工作计划及预算,执行、检查和纠正工作计划的实施,控制质量,总结汇报模块工作

    心擎医疗 magAssist

    医疗器械C轮100-499人

  • 国际注册专员 10-15K

    上海浦东新区张江1-3年本科

    岗位要求: 1.负责医疗器械产品的国际注册申请,包括但不限于CE IVDR,FDA等相关机构的注册。 2.熟悉国际医疗器械注册相关法规和标准,及时了解更新,确保

    一瑞生物

    医疗健康不需要融资500-999人

  • 药品国际注册 10-15K·13薪

    合肥肥西县高新区3-5年本科

    有相关的注册经验,能够独立完成DMF文件的撰写并翻译,有参与FDA审计经验

    联创生物

    生物/制药100-499人

  • 国际注册专员 6-11K

    重庆北碚区复兴街道1-3年本科

    岗位职责: 1、收集国际注册相关法规,负责根据不同市场的注册要求沟通协调收集整理相关资料,并对相关部门给出指导意见、确保产品符合相关主管机构或国家/区域的法规要

    富沃思

    医疗健康未融资100-499人

  • 国际注册专员 6-10K

    合肥蜀山区长宁1-3年大专

    岗位职责: 1. 执行公司关于国外的产品注册计划; 2. 收集并整理各个国家的注册要求,熟悉各国的注册法律法规; 3. 根据销售对接的国外客户的要求准备产品的注

    深蓝医疗

    医疗器械未融资100-499人

  • 国际注册专员 11-20K·13薪

    广州越秀区华乐3-5年本科

    岗位职责: 1. 进行国际法规指南的收集、分析,定期进行跟踪和信息更新,并进行上报; 2. 根据公司规划,起草公司国外注册产品的各项递交、再注册、变更等的实施计

    海博特

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