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医疗器械翻译 8-10K
北京大兴区黄村经验不限本科
翻译（医疗器械） 岗位职责： 1 . 主要负责医疗器材领域资料的翻译/审校，组内高难度稿件的翻译审校； 2 . 团队培养，组内人员的管理、技术培训和梯队建设；
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急聘医疗器械骨科产品优质翻译 10-15K
武汉武昌区水果湖1-3年硕士
岗位职责：主要工作涉及对骨科类器械的市场类、培训类或骨外科手术技术方面的专业性文件、相关法规类文件尤其是医学美容材料、例如 玻尿酸、肉毒素，还有医疗美容仪器，激
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英语翻译（医疗器械注册方向） 5-7K·13薪
长沙1-3年本科
岗位职责： 1、负责各类临床研究相关文件、医疗器械注册资料、政策法规收集或各类产品质量标准、说明书等方面中译英翻译工作。 2、负责二类有源医疗器械产品的国外注册
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兼职翻译-医疗器械领域-多语种翻译 1000-1500元/月
成都武侯区桂溪3-5年本科
工作职责: 1、完成医疗器械领域相关文件的翻译、审校工作。 2、确保翻译准确性和专业性。 3、遵守工作安排和时限。 职位要求: 1、具备流利的语言读写能力，良好
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英语翻译台湾繁体、器械类兼职笔译招聘 5-10K
大连甘井子区华南1-3年学历不限
招聘要求： 1、专业：英语、机械等相关专业。 2、语种：英语翻中文繁体（台湾繁体） 3、工作经验：具有设备、器械相关翻译经验。 4、工具能力：需要掌握trado
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中英翻译审校 7-10K
北京通州区玉桥经验不限大专
1.对翻译的初稿进行前期质控并给予译员评价； 2.按要求完成组织安排的审校或自留翻译项目，具备独立交稿能力； 3.应确保提交的项目经过本人初次和二次审校，避免初
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法语翻译 6-8K
上海松江区松江大学城1年以内本科
岗位要求： 1. 负责产品技术文档、软件界面等文本的法语翻译、审校、测试 2. 协助维护语料库、术语库等语言资产。 3. 协助维护翻译规范、风格指南等规范性文
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医疗器械翻译 12-18K
上海浦东新区张江5-10年本科
岗位描述： 1. 审核药物警戒、临床、非临床、药学及医疗器械等各类医学项目； 2. 医学专业术语翻译准确与统一，译文可读性强，语言表达符合医学行业规范； 3.
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医疗器械 英文翻译 兼职 3-8K
沈阳皇姑区辽大1-3年本科
英中/中英医疗器械远程兼职笔译项目 语言对：英中互译 项目领域：医疗器械，暂无细致分类 项目难度：专业性高，需具备医疗器械翻译经验 项目持续时间：长期项目，质
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韩语培训翻译 6-8K
重庆经验不限本科
岗位说明： 1. 独立制作、完善与培训有关的教学资料、操作说明，以及相关的国内外学术或技术文章的翻译和说明； 2. 与韩国总部对接产品信息的更新与培训资料的采集
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医疗器械翻译 6-10K
廊坊经验不限大专
工作内容： 1、配合医学注册部完成产品注册资料的递交申报、跟进及协调等的翻译工作； 2、公司产品中英文宣传册的翻译、校对及联络打印工作； 3、负责报批产品资料及
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医疗器械注册 4-6K
常州3-5年大专
职位描述： 1、负责医疗器械的注册，资料的编写、翻译、申报、补充及取证工作； 2、熟悉国内外医疗器械产品注册、认证等相关工作流程及各项标准； 3、熟悉医疗器械产
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医疗器械专员 6-8K
南京江宁区禄口机场经验不限本科
1.负责项目日常文件，Word文档、PowerPoint文件的制作和整理; 2.负责项目涉外接待，做好相关部门商务谈判及工作跟进; 3.负责海内外项目资料的翻译
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医疗器械注册经理 15-25K
上海1-3年大专
1.负责组织编写、修改产品技术要求； 2.负责注册申报资料准备过程中与公司内部各职能部门的沟通与跟进； 3.负责组织注册申报相关资料的起草、翻译和校对工作； 4
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医疗器械注册 15-30K
北京海淀区西北旺经验不限本科
负责医疗器械产品的CE，FDA，Inmetor，NMPA产品注册 与公告机构联系内审核及维护事务 维护CE，FDA已有产品文件更新 说明书的审核和翻译 上市后的
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医疗器械产品注册经理 8-10K
广州海珠区工业大道3-5年大专
岗位职责：1.作为医疗器械注册证申请方向的负责人，负责医疗软硬件产品的医疗器械注册证申请，包括注册检验，检验所和器审中心的沟通，注册资料准备.申报手续等；
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医疗器械注册专员 10-15K·13薪
北京3-5年大专
岗位职责： 1. 负责公司生产的医疗器械产品国内注册事宜； 2. 按照相关法律法规及标准的要求，起草产品标准，跟进产品检测，注册检验，临床试验等； 3. 协助编
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医疗器械注册专员 10-15K
上海松江区九亭3-5年本科
岗位职责： 负责产品注册协助工作，具体包括： 1. 法规文件的整理、归档、更新； 2. 协助注册申请文件的设计、撰写； 3. 协助产品注册验证； 4. 行业技术
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医疗器械研发工程师 10-15K
上海嘉定区江桥1-3年本科
岗位职责： 1.进行产品研发过程的各项实验工作，能够操作本项目相关的生产设备，实验设备，能完成产品的试制及验证工作； 2.负责产品研发方案的部分实施工作，完
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医疗器械注册专员 6-7K
中山火炬开发区太阳城1-3年大专
1、负责组织编写、修改产品注册标准； 2、负责注册中各类申请的起草、上交和领取回执等工作； 3、负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作； 4、负责与食品药品监
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医疗器械体系工程师 8-13K·13薪
漳州经验不限大专
岗位职责： 1、负责公司医疗器械质量体系运行推动及维护（ISO13485、国内GMP等）； 2、对医疗器械法规解读并更新内部管理文件及跟进实施情况； 3、负责实
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医疗器械研发 双休 7-9K
常州武进区礼嘉镇5-10年本科
岗位职责: 1、协助医疗器械(二类、三类敷料、)的研究与开发工作 2.负责新产品立项、研发、跟进直至验证结束，并批量投产； 3.全面跟踪新产品的试制、批量生产过
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注册专员（医疗器械） 15-30K
上海杨浦区五角场3-5年本科
岗位职责： 1、负责公司拟上市医疗器械产品的注册申报工作,推动注册认证相关工作的顺利进行。 2、收集和更新与产品相关的医疗器械法规和标准，对公司内部进行医疗器械
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QA工程师（医疗器械） 7-10K
珠海香洲区唐家湾3-5年本科
岗位职责 1. 产品质量保证与评价 ①负责公司产品质量保证，确保符合质量管理要求； ②负责产品的生物学评价、临床评价工作； ③参与设计开发评审，跟踪项目文件及计
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医疗器械国际注册工程师 7-10K·15薪
重庆渝北区人和1-3年本科
岗位要求： 1.协助产品注册单元、型号的规划，制定注册方案； 2.收集、学习注册目标国际的相关法规、标准，整理注册法规要求，转化给技术部门，对技术人员编写的文件
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医疗器械注册工程师 11-20K·14薪
上海闵行区浦江1-3年本科
一、岗位职责: 1. 根据公司注册规划，制订所负责项目的注册进度计划，并按计划推进执行； 2. 注册法规及产品法规的收集和解读； 3. 根据医疗器械法律法规要求
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医疗器械国外认证工程师 10-15K
长沙芙蓉区湖南农业大学经验不限本科
岗位职责 1.负责医疗设备CE/FDA等海外认证工作、包括制定计划、组织编写技术文档、认证申报进度的跟踪； 2.协助相关检测工作； 3.负责国际法律法规的收集、
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