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药品注册 8-12K·13薪
北京朝阳区霄云路经验不限本科
1、按照国家相关法律、法规对研制药品进行新药注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报； 2、掌握国家政策法规、药品注册政策和药品发展
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药品注册 9-14K
济南3-5年本科
工作职责： 1、 负责国内药品注册申报，包括申报临床批件、提交注册资料、提交补充研究资料、药品质量标准和说明书确定、药品质量复核、协助申报批准文号等工作； 2、
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药品注册经理 11-22K
台州温岭市城东1-3年硕士
岗位职责： 1.主要从事药品等国内注册及国际注册事务，按照有关要求，整理、撰写、翻译注册资料，并对注册资料进行形式和技术审查、评价，符合申报的要求；与国外企业及
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药品注册主管 15-25K
北京大兴区亦庄3-5年硕士
岗位要求： 1、要求英语4级以上，药企、或政府单位相关注册管理经验 2、药学、临床医学等相关专业 岗位职责： 1、审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配
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药品注册经理 8-13K
长沙岳麓区麓谷3-5年本科
岗位职责： 1、组织制订或修订本部门的各项管理规程，监督、检查、考核相关管理规程及程序的执行； 2、负责公司药品制剂、原料药、项目标准等研究文献资料的收集，协
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药品注册 9-14K
北京西城区月坛1-3年本科
欢迎各药企离退休老师来公司参加面试 岗位职责： 1. 国产及进口药品注册，包括注册资料的整理、撰写、审核、报送，以及补充申请、变更等工作； 2. 调研
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药品注册专员 4-5K
吉安1-3年大专
男女不限，35岁以下，具有大专或者以上学历，药学、制药生物,医学类等相关专业，有一定的药品注册工作经验者优先，薪资面议。（此岗位工作地址为吉安市永丰县请看仔细工
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药品注册经理 6-11K
南阳3-5年本科
岗位职责： 1、 负责组织实施开展公司一致性评价业务； 2、负责药物制剂的分析方法开发、方法验证等试验方案的设计与实施、及药品稳定性等研究； 3、负责一致性评价
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药品注册主管 15-25K
杭州滨江区星光大道5-10年本科
职位信息 岗位职责： 1、负责收集、并深入理解国内外相关法律法规及政策的细节，并总结出与公司产品的相关性，为产品研发和生产提供指导，以保证研发及生产合规性，提高
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药品注册专员 4-6K
宿迁经验不限本科
工作内容： 1、负责药品注册流程的执行与管理，确保符合相关法规要求； 2、参与药品注册文件的准备工作，包括但不限于撰写、审核及提交注册报告； 3、与监管机构沟通
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药品注册专员 4-6K
渭南华阴市华山1-3年本科
岗位职责： 1.收集整理国内外药监动态信息、政策法规、技术指南等，为公司决策提供建议支持。 2.负责产品国内外官方DMF注册申报，熟悉CTD M3部分目录内容、
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药品注册经理 20-35K
深圳南山区科技园5-10年本科
岗位职责： 1、熟悉国内生物（细胞）药品注册申报要求，参与各研发节点方案探讨/修改，能与实验人员讨论并给出符合注册申报要求的实验建议； 2、掌握和跟踪国内、国外
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药品注册专员 8-13K
广州天河区天河公园3-5年本科
职位描述：医学或临床药学本科毕业；从事CRO工作三年或以上，有研究所或药厂研发部门工作经验优先；能独立操作新药申报整个流程，一个项目以上；具有组织材料及良好的沟
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国际药品注册专员 14-18K·14薪
杭州滨江区长河3-5年本科
职位描述： 1. 根据公司注册项目需要，整理、撰写公司产品注册申报资料，确保资料的完整性及合规性； 2. 跟进项目注册准备进度，协调项目资源； 3. 负责申报资
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药品注册经理（创新药） 18-25K
深圳龙华区观澜5-10年本科
【岗位职责】： 1、独立负责公司药品注册工作，包括行政与技术资料起草、审核、汇总、申报等；有相关发补经验与完整批文取得经验优先。 2、配合项目研发、注册申报和评
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药品注册专员 4-7K
菏泽牡丹区菏泽经开区3-5年本科
岗位职责： 1、及时掌握国内外药品监督管理部门政策法规动态，分析其对企业的影响，提出应对策略。 2、负责对拟注册药品进行产品特性、市场信息、文献资料等检索工作，
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药品注册 6-8K
菏泽定陶区定陶区中心城区1-3年本科
岗位职责： 1、整理并编辑药品的有关注册资料和备案； 2、及时关注药品注册有关的政策法规的修改与更新; 3、负责药品监管政策法规宣传工作; 4、根据公司
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药品注册主管 14-18K
北京朝阳区三元桥3-5年本科
岗位职责： 1、掌握国家政策法规、药品注册政策和药品发展动态，撰写申报资料与注册资料； 2、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系，跟踪注册进度，及时掌握注册
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药品注册专员 10-15K·13薪
上海奉贤区金汇1-3年本科
职责描述： 1.负责项目调研、评估和注册申报工作； 2.负责BE备案和组织BE备案资料撰写； 3.负责组织IND、NDA申报资料撰写、审核和申报工作； 4.负责
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药品注册经理 15-22K·13薪
上海浦东新区张江1-3年硕士
【岗位职责】： 1、法规/技术咨询 ，技术方案/问题咨询 ，项目合规化梳理/查漏补缺，法规咨询； 2、申报资料撰写或审核 ，Pre-IND资料， IND资料，
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药品注册主管 12-18K
长沙岳麓区麓谷5-10年本科
岗位职责：一、注册资料的审核： 1.负责注册申报资料的形式内容审核，并落实跟踪资料整改进度，按现行法规要求，对注册申报进行形式上的调整梳理，撰写资料目录清单。
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药品注册 8-13K
武汉江夏区光谷东3-5年本科
岗位职责： 1.产品信息调研，收集产品注册信息、注册法规政策、参比制剂等，为公司通报政策信息并为产品注册立项提供依据； 2.负责申报资料汇总、整理、校对、审
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药品注册 11-20K·13薪
上海浦东新区外高桥经验不限硕士
岗位职责： 1、负责申报中国、美国等项目的非临床注册资料准备、申报、跟进及协调等相关工作； 2、调研相关产品注册信息，查阅有关情报及文献资料并撰写相关资料； 3
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药品注册经理 18-28K·13薪
杭州钱塘区工业园南3-5年本科
工作内容： 1、撰写、整理、审核及报送药品注册、补充申请、变更等注册申报资料，按照程序及时配合药品监督部门办理相关手续；跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准
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药品注册专员 6-8K·13薪
乌鲁木齐新市区迎宾路1-3年硕士
岗位职责： 1. 整理、撰写药品注册资料； 2. 对注册申报项目的相关记录进行核查，确保现场与申报资料的一致性； 3.关注相关法律法规的最新动态并学习，组织相关
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国际药品注册专员 7-8K
广州天河区石牌1-3年本科
岗位职责： 1、负责整理IND、ANDA申报资料等， 2、负责整理Pre-IND meeting所需资料； 3、负责与CRO、咨询公司沟通EMEA、FDA注册相
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