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医药高级注册专员/主管 11-17K·13薪
杭州萧山区新街经验不限本科
岗位职责: 1、完善公司药品注册管理规程,负责公司产品的注册申报工作; 2、及时跟踪CFDA与药物研究相关的法律法规,并指导药物研究; 3、根据注册相关要求收集
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产品注册专员 4-6K
郑州管城回族区经开区经验不限本科
岗位职责: (1)独立编写公司注册申报材料,协调和处理申报过程中的问题; (2)了解新产品研发进度,及时联系新产品的临床试验工作,编写临床试验方案,跟踪临床比对
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国内注册专员 7-9K·14薪
深圳坪山区坑梓经验不限本科
工作职责 1. 组织跟进产品注册检验业务; 2. 负责产品注册、备案等业务的申报与跟进; 3. 负责公司生产、经营许可及备案的维护; 4. 关注国内医疗器械法规
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医疗器械注册专员 8-12K
上海浦东新区张江1-3年大专
岗位职责: 1.参与公司项目的注册前调研工作,收集梳理注册前期资料。 2.针对医疗器械软件产品的不同特性,调研设计产品的注册路径,并负责相关注册资料的编撰和
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医疗器械注册专员 4-7K
开封1-3年本科
1.负责医疗器械注册申报的准备和提交工作包括收集、整理和审核相关的技术资料、临床试验数据等; 2.根据国家和地区的法规和政策要求,撰写医疗器械注册申请文件,确保
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医疗器械注册专员(双休) 8-13K
广州黄埔区科学城1-3年大专
岗位职责: 1、负责公司医疗器械产品的备案和注册办证工作,包括备案或注册资料的组织编写收集、整理、校对申报、修改产品注册标准、跟进等工作; 2、负责跟进公司医疗
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医疗器械注册专员 6-11K
合肥蜀山区长宁1-3年大专
岗位职责: 1、负责公司医疗器械产品注册申报,根据项目情况,合理规划产品注册申报计划并策划注册路径,跟进注册进度,确保注册工作的顺利实施; 2、负责产品注册证
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医疗器械注册专员 10-15K
北京海淀区五棵松1-3年本科
岗位职责: 1、负责组织医疗器械的注册申报工作,制定产品注册策略和注册路径(申报品类和市场同类产品的比较分析工作); 2、负责医疗器械注册项目的整体策划和全面推
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医疗器械注册专员 3-6K
银川金凤区开发区1-3年本科
岗位职责: 1、按照相关政策法规要求,与公司内部相关部门沟通,完成医疗器械注册申报前期资料的收集、整理、撰写和申报工作; 2、追踪申报流程、评审过程及结果,及
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注册专员+微信+电商助理 5-10K
岳阳岳阳楼区八字门1-3年学历不限
1.通过线上对接公司提供的客户资源,邀请客户加入公司的免费公益养生健康群,提供相应的帮助。2.帮助公司运营人员进行拉新注册,维护社群稳定及正常流转。3.工作之余
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医疗器械注册专员 8-12K
长沙岳麓区梅溪湖3-5年大专
任职要求:2年以上无菌医疗器械的注册专员经验。 岗位职责: 1、负责介入器械产品注册申报材料审核、汇总工作; 2、与监管部门、检测所、公司各部门等进行注册沟通;
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医疗器械注册专员 6-8K
长沙岳麓区涉外经济学院1-3年本科
岗位职责与权限 1. 负责公司产品在国内注册的审批:编写及整理相应申报材料,积极主动与公司内外人员沟通及跟进注册进度。 2. 编写注册产品相关设计开发及体系
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医疗器械注册专员 8-10K·13薪
武汉江夏区光谷东3-5年大专
1、负责公司产品注册(主要为二类有源及独立软件)的相关工作,包括注册检验、申报资料编写、注册体考、补正等; 2、负责公司质量管理体系的维护,包括文件管理、质量目
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医疗器械注册工程师、医疗器械注册专员 8-10K
郑州中原区高新区3-5年大专
1.编写医疗器械产品技术要求,跟进注册检验并取得注册检验报告: 2.能够独立编写、整理医疗器械注册申报资料: 3.医疗器械产品注册报批、跟进协调及取证相关工作;
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体外诊断试剂注册专员 6-10K
长沙开福区青竹湖1-3年大专
岗位职责: 1、负责产品注册法律法规的收集整理,为公司产品注册流程提供依据; 2、负责产品注册资料的汇编、整理、形式审查和规范性制作; 3、负责产品申报工作;主
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药品注册 8-10K
合肥包河区工业园1年以内本科
职位描述: 1.熟悉国内新药申报法规及流程; 2.协助技术部门进行药品注册资料检索、翻译、收集、整理和撰写; 3.负责进行药品注册报批,检验,审批跟进等; 4.
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注册QA经理 7-12K
哈尔滨呼兰区南京路5-10年本科
职位描述 1.负责研发质量管理体系文件(制度、SMP、SOP)的补充、修订及培训; 2.负责研制现场和原始记录的日常合规性检查,并监督整改; 3.负责证明性文件
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药品注册 15-20K
苏州苏州工业园区独墅湖3-5年本科
岗位职责: 1、按照现行药品注册相关政策法规技术指南要求,完成注册申报资料撰写、收集、汇总和初步审核,并协助完成终版注册申报资料的确认和提交; 2、组织开展部门
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保健食品注册经理 10-15K
邯郸3-5年本科
保健食品注册经理 一、岗位职责 1.全面负责保健食品的申报工作; 2.按保健食品申报资料的要求进行资料整理和编写; 3.申报过程的实施和注册进度的跟进; 4.负
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药品国际注册岗 7-12K·13薪
北京大兴区亦庄在校/应届硕士
要求 硕士研究生毕业(2024年应届生),药学、药理学、药剂学、药物分析等药学或制药相关专业,英语水平应达到六级及以上。 岗位职责 品行端正,了解药品生产工艺、
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药品研发及注册主管 9-13K·13薪
长沙雨花区云塘理工经验不限硕士
职位描述 1、协助CRO进行药品分析方法的转移;对CMO的检验相关工作进行监督和复核,确保药品检验报告真实、准确。 2、负责医药研发项目或产品的药学或医学注册申
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特殊医学用途产品注册主管 12-15K
北京朝阳区百子湾3-5年本科
岗位职责: 1、熟悉并掌握特殊医学用途配方食品相关法规,对有关注册要求和程序提出合理性建议; 2、根据公司注册项目的需要,在相关专家指导下负责特医食品注册资料的
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新型兽用药品注册员 15-20K
嘉兴平湖市平湖3-5年本科
您好,我们是嘉兴金派特生物科技有限公司,我们正在招聘宠物药注册主管。(工作地址:杭州) 职位:宠物药注册主管 职责描述: 1、 按照公司目标,制定申报计
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工商注册专员 3-4K
广州海珠区琶洲经验不限大专
福利1:周末双休,朝九晚六,从不加班 福利2: 节假日带薪休假,购买社保 基本要求: 18周岁—25周岁,学历大专或本科,经验不限,服从安排, 活泼开朗,口才
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