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临床研究统计师 30-60K
北京朝阳区常营3-5年硕士
1、临床研究方案的支持，包括撰写方案中与统计有关的部分、阐明假设、确定计划的分析、主要及次要变量、所要分析的时间点、中期分析的规定、分析人群的定义、样本量的计算
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临床试验研究数据管理员（DM） 11-20K
上海徐汇区田林1-3年本科
岗位职责 1. 协调临床数据管理意识的过程，保证临床研究数据的及时性、真实性、准确性和完整性。 2. 为临床研究方案的设计提供数据管理支持和审阅。 3. 参与数
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人工智能研究员-临床方向（统计可看） 12-20K
上海长宁区新华路1-3年硕士
工作职责: 在整个药物开发生命周期中，协助开发各种AI应用程序，包括但不限于药物发现、临床试验和药物监测。 协助业务和数据团队，确保数据收集和分析的准确性和合规
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生物统计师 12-15K·13薪
上海经验不限硕士
岗位职责： 1、 参与临床试验方案中统计设计 。 2、 撰写统计分析计划。 3、 撰写数据审核报告。 4、 撰写统计分析报告。 5、 审阅随机化方案。 6、 协
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统计师 5-8K
太原小店区高新科技产业区3-5年硕士
1.工作内容 制定统计项目计划书； 根据企业经营情况，协助企业进行统计报表填写； 给企业统计员开展统计培训； 进行统计项目管理； 审核统计数据； 数据档案管理；
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资深统计师 20-40K·15薪
北京朝阳区朝外5-10年硕士
岗位职责： 1、在高级别统计师的指导下，完成临床试验统计相关工作 2、在研究设计方面，特别是研究目标、终点、样本量、（分层）随机化方面，与医学科学部门合作准备临
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统计师（实习生岗位） 200-250元/天
上海浦东新区上南4天/周6个月硕士
1、支持资深同事完成统计师在临床试验中的基本工作。 2、支持资深同事在临床试验设计、分析和解读方面提供统计学方法学和编程支持。 职位要求： 1. 统计学相关
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生物统计师 20-40K
深圳坪山区坪山3-5年硕士
岗位职责： 1、临床试验方案的支持，包括撰写方案中与统计有关的部分、阐明研究假设、确定计划的统计分析、主要及次要变量、所要分析的时间点、中期分析的规定、分析人群
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临床研究医生 3-6K
衡阳石鼓区中山北路1-3年本科
【岗位职责】 1. 负责临床试验过程中医学相关工作的执行： ①在临床试验中与临床研究者和各职能团队沟通，解决医学相关的问题。 ②制定和实施医学监查计划，如入
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临床研究协调员crc 5-8K
安康汉滨区解放路1年以内大专
岗位职责: 1.协助研究者进行临床研究项目的协调和管理工作； 2.参与受试者的筛选、招募及日常管理； 3.支持研究团队进行数据收集、整理和归档； 4.管理临床试
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智能临床研究CEO助理 7-10K
北京朝阳区常营在校/应届本科
作为我们初创生物医药研发服务公司CEO助理，您将承担关键的支撑角色，协助CEO处理项目管理，讲课和拜访事务，日常管理事务等。 岗位职责： 负责公司标准操作规程S
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科研专员（临床研究方向） 10-15K
深圳龙华区民治1-3年本科
工作职责 1. 根据公司研发战略，参与制定临床开发计划及项目管理； 2. 与申办方、研究方沟通，负责临床试验方案、临床试验报告等临床资料的设计、撰写和审阅; 3
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临床研究协调员crc 500-3000元/月
银川兴庆区胜利街经验不限学历不限
兼职 看清楚投递 谢谢 需要有GCP证书吗 没有勿扰 工作内容： 1. 按照CRF表内容进行预约、按时随访； 2. 每次随访完成院内研究者等签字流程； 3.
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临床研究助理cta(上海） 7-10K
上海闵行区虹桥1-3年本科
工作职责 1. 协助项目经理和临床监查员，在项目规定的时限内完成临床试验系统相关数据的更新和维护； 2. 根据工作范围和 SOP，协助研究团队包括项目经理和临床
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临床研究管培生 8-12K
上海静安区静安寺在校/应届硕士
岗位职责 1、文章撰写流程管理：包含选题、撰写、润色，规范格式、协调文献检索、参考文献整理及伦理声明编制等； 2、期刊投稿：制定投稿策略和时间规划； 3、质量把
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临床研究协调员crc 3-6K
济宁任城区古槐路经验不限大专
1、根据法规和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和
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眼科临床研究协调员（CRC专员）太原 5-8K
太原杏花岭区三桥1-3年大专
岗位职责： 1 负责相关课题的数据录入工作，确保数据的准确性和完整性。 2 定期执行患者随访计划，及时更新患者随访信息。 3 协助临床研究团队进行数据管理和质量
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临床协调员/临床研究护士（CRC）-南京 6-9K
南京鼓楼区山西路1-3年大专
工作职责 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集
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临床协调员/临床研究护士（CRC）-赤峰 5-7K
赤峰松山区新城区1-3年本科
工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收
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药品临床研究经理 10-15K
西安3-5年本科
岗位职责： 1.负责公司开展的所有临床试验项目的日常管理工作，并制定完善工作计划，确保所有实验严格按照国家GCP和相关法规进行； 2. 按时完成公司临床试验项目
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临床研究协调员 4-5K
天津河东区天津站1-3年本科
康奥科技集团旗下康奥生物科技（天津）股份有限公司诚聘—— 为各保健食品、特医食品企业提供产品上市前的临床试验工作，人群招募与管理部 因业务发展需要
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临床协调员/临床研究护士（CRC）-徐州 5-8K
徐州泉山区西苑1-3年本科
工作职责 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收
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化妆品临床研究科学家(J10654) 10-15K·14薪
杭州萧山区宁围1-3年硕士
工作职责: 1.设计和实施化妆品临床试验，包括试验方案的制定、伦理审批、患者招募、数据收集和分析。 2.负责与医疗机构、临床研究者和相关部门的沟通与协调，确保临
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临床研究协调员crc 5-7K
湖州吴兴区万达广场1年以内大专
工作内容： 1、负责协调临床研究项目，确保研究按照既定计划进行； 2、与研究团队合作，确保临床试验数据的准确性和完整性； 3、监控临床试验进展，及时解决研究中出
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临床研究协调员crc 5-10K
广州越秀区越秀公园1-3年大专
1、 派遣到知名三甲医院临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
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临床研究协调员 CRC-昆明 6-9K·13薪
昆明西山区西山区政府1-3年本科
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
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临床协调员/临床研究护士（CRC）-丽水 5-8K
丽水莲都区灯塔1年以内本科
工作职责: 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 (a) 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及S
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