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职位详情

• 上海
• 3-5年
• 本科

• CRA
• 药品项目监查
• 肿瘤药物
• GCP
• 创新药

岗位职责： 1.负责大临床肿瘤/非肿瘤（global）项目的监查，根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验； kanzhun2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档； 3.核查病例数据的合法性、准确性和完整性； 4.来自BOSS直聘发放、回收、管理药品及临床试验boss的相关资料； 5.组织、协调并参加研究者会议以及会议后工作跟进； 6.参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其他准备工作； 7.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估； 8.在研究中充当研究者和申办者kanzhun的沟通桥梁； 9.在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。 职位要求： 1BOSS直聘.本科以上学历，医学、护理学等相关专业； 2.良好的英语读、写及沟通能力； 3.1.5年及以上CRA工作经验,熟悉ICHGCP,有肿瘤,呼吸领域项目经验者优先； 4.良好的人际沟通和组织协调能力； 该岗位可以base在自己所在的城市，城市不限定