职位&公司对比

职位详情

• 广州
• 1-3年
• 本科

• QA
• 熟悉GMP相关规定
• 体外诊断试剂
• 检验学
• 药学
• 有内审员证
• 有项目管理经验
• 英语6级

岗位职责： 1、负责质量体系文件的发放、回收、借阅、销毁、生产体系记录归档等工作； 2、负责档案室日常的管理工作，档案室6S工作； 3、公司各体系文件及资料的管理,协助进行体系文件的优化及合规性检查； 4、负责生产相关资质证件的变更； 5、协助外来审核的准备和对接工作； 6、协助产品项目注册前的体系准备工作； 直聘7、协助不良事件监测工作、系统信息更新及风险分BOSS直聘析资料上传； 8、协助偏差、客户投诉、不合格品控制、CAPA和变更的相关工作； 9、根据安排，完成生产数据/管代数据上报； 10、根据安排，完成部门助理工作。 任职要求： 1、制药、生物、医疗器械、医学检验等相关专业，大专以上学历； 2直聘、精通word、excel等的使用； 3、具有信息收集分析能力，能顺利通过网络及现实途径收集到与工作相关的法规和文献信息；并有能力从中分析、总结出对工作有用的信息； boss4、有较强的学习、适应及沟通能力，具有积极向上、爱BOSS直聘岗敬业、结果导向、严谨细致、乐于分享、团结互助、吃苦耐劳等良好职业素养。 5.英语6级以上