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招聘中

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合肥
在校/应届
本科

药学专业背景

岗位职责: 1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作； 2、协助完成研究药品和物资的管理以及试来自BOSS直聘验标本的管理工作； 3、来自BOSS直聘协助研究者完成伦理资料递交，以及SAE（严重不良事件）/AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集来自BOSS直聘、整理和归档管理； 5、协助并配合CRA（临床监查员）完成对相应项目的现场监查工作。任职要求:来自BOSS直聘 1、药学、护来自BOSS直聘理学、临床医学等医药相关专业，本科及以上学历； 2、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3、具有强烈的责任心，做事认真谨慎有条理； 4、英语读写能力佳，CET-4及以上优先，熟练应用office等办公软件。 *“C”才计划在招岗位将优先考虑能岗前实习的同学 * 实习期以“培养”为主，将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会，助力你进阶专业CRC！

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合肥
在校/应届
本科

临床研究
临床监查员
临床试验

1.与项目团队的其直聘他成员及研究kanzhun中心人员进行及时有效的沟通，以保证临床研究中常规出现的问题能够被及时的发现，并能够在临床研究经理或项目经理指导下进行解决； 2.依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作； 3.协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作； 4.协助及时完成SAE相关安全报告； 5.协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 6.协助研究者完成受试者筛选、入组、随访boss等工作，包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等； 7.协助研究者完成临床研究相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 8.协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况； 9.协助CRA、研究者及时完成kanzhun数据答疑； 10.协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作； 11.公司指派的其他工作。